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Und was die Tannin- Animoniakmethode anbelangt, so hatte ich ungefähr denselben Erfolg, als ich den An- 

 gaben von Delage *) selbst wie als ich denjenigen seines Schülers GUrbowski * 2 ) folgte. Da ich mittelst aller dieser 

 Methoden ungefähr gleich weit kam, ohne jedoch damit ganz zufrieden zu sein, indem, ohne dass ich die Ursachen 

 auffinden konnte, die Eesultate sehr wechselnd ausfielen, glaubte ich, dass in meinen Versuchen ein Fehler steckte, und 

 2 ch richtete deshalb mein Bestreben darauf, von einem ganz besonders erfahrenen Spezialisten auf dem Gebiete möglichst 

 gutes Material zur Untersuchung zu bekommen. Durch die freundliche Vermittelung des Sekretärs des Oceanographi- 

 ächen Institutes in Monaco, Herrn Doktor M. Oxner, erhielt ich im letzten Sommer vom Herrn Professor Delage 

 das Versprechen, dass in der Station Koseoff für mich nach seiner Tannin- Ammoniakmethode einige 

 Serien von Seeigeleiern behandelt und zu meiner Verfügung gestellt werden sollten. Nun hat in der Tat der auf 

 diesem Grebiete so erfahrene und geschickte Assistent der Station Doktor P. de Beauchamp drei Serien von Eiern 

 von Strongylocentrotus lividus behandelt und mir zugesandt. Ich benutze hier die Gelegenheit, den Herren Kol- 

 legen Professor Delage, Doktor Oxner und Doktor de Beauchamp für diese ihre Liebenswürdigkeit meinen tief- 

 gefühlten Dank auszusprechen. Doktor de Beauchamp hatte auch die Güte, in jeder der drei Serien die von mir 

 gewünschten Zeitperioden auszuwählen und die Behandlung der betreffenden Eier bei der Fixierung nach meinem 

 Wunsche auszuführen, wofür ich ihm auch besonders dankbar bin. Er schreibt mir, dass von den drei Serien die 

 dritte am allerbesten ausgefallen sei und einen auffallend grossen Prozentsatz gut ausgebildeter Furchungsstadien gegeben 

 habe. Ich habe mich deshalb ganz vorwiegend an die Eier dieser Serie gehalten. Die Fixierungsmethode, welche ich 

 hier die vorteilhafteste gefunden habe, ist die Pikrinessigsäure nach Boveri's Angaben gewesen. Ausserdem wandte 

 ich auch die Sublimatessigsäure-Mischung und die ZENKEu'sche Flüssigkeit an. Zur Färbung gab die ÜEiDENHAiN'sche 

 Eisenalaun-Hämatoxylinmethode mit nachfolgender Eosinfärbung die besten Erfolge: also im ganzen dieselben Me- 

 thoden wie bei den normal-befruchteten Eiern. Die Mikrotomschnitte sind grösstenteils von einer Dicke von 3 fx, 

 aber z. T. auch von 2 n und 4 n und mit Xylol-Damarharz oder mit Chloroform-Damarharz behandelt und auf- 

 bewahrt. Die Herstellung dieser Präparate, wie auch die der befruchteten Eier, wurde grösstenteils sowohl hinsichtlich 

 der Mikrotomierung als Färbung von Fräulein Anna Edman mit gewohnter Geschicklichkeit ausgeführt. 



Es schien mir von einem gewissen Interesse zu sein, zu erfahren, ob schon während der Behandlung der 

 Eier sowohl mit der Buttersäure als mit Tannin, resp. Tannin- Ammoniak, d. h. vor der folgenden Behandlung mit 

 hypertonischem und mit normalem Seewasser, Veränderungen in der Eistruktur wahrgenommen werden 

 können, oder ob die eintretenden Veränderungen und Umordnungen erst bei der nachfolgenden Behandlung mit 

 hypertonischem und normalem Seewasser eintreffen. Deshalb wurden zuerst Portionen von den Eikulturen 

 nach verschieden langem Aufenthalt in jeder der betreffenden Lösungen fixiert; dann folgte Fixation von Eiern 

 mit der Nachbehandlung, also bei der Buttersäuremethode (nach Loeb), nach der Behandlung teils 1. mit dieser 

 Säure anderthalb Minuten lang (Yio n Lös., 3 kern auf 50 kern Meerwasser), teils 2. danach mit NaHO (3 kern 

 Yio n auf 200 kern Meerwasser) 5 Minuten lang, teils 3. mit nachfolgender Behandlung mit Chlornatriumlösung 

 (8 kern 2 1 ji n auf 50 kern Meerwasser) und schliesslich 4. mit Meerwasser in einer verschiedenen Anzahl von Minuten 

 (15, 30, 40, 50, 60 Minuten, l 1 /», 2, S 1 /*, 3, 372, 4, 5 Stunden). Bei der Tannin- Ammoniak-Methode fixierte ich 

 (nach Delage) Eierportionen teils 1. nach der Behandlung 5 Minuten lang mit der Seewasser-Zucker-Tannin- 

 Mischung, teils 2. nach Zusatz von Ammoniak zu derselben (3 kern, einer Normallösung aus 70 kern. Zuckerlösung, 

 30 kern Meerwasser und 0,15 Gramm Tannin bestehenden Mischung zu der ersteren); von diesen Eiern wurden 

 Portionen nach einer gewissen Anzahl von Minuten (15, 30, 40, 50, 60, sowie nach P/2, 2, 272, 372, 4, 472, 

 5 Stunden) fixiert und mikroskopisch untersucht. 



Die von Doktor de Beauchamp präparierten und mir freundlichst zugesandten Eier sind, wie erwähnt, nach 

 der Tannin-Ammoniakmethode behandelt und nach meinem Verlangen in den folgenden Zeitmomenten fixiert: 

 1. frische reife Eier; 2. nach Behandl. mit Zucker-Meerwasser-Tannin während 5 min. ; 3. Dito, mit Zusatz von 

 Ammoniak, 1 Stunde; 4. Dito, in Meerwasser übergeführt, 7 2 Stunde; 5. Dito, 1 Stunde; 6. Dito P/2 Stunden; 

 7. 2 Stunden; 8. 272 Stunden; 9. 3 Stunden; 10. 372 Stunden; 11. 4 Stunden; 12. 5 Stunden. 



Nach einer eingehenden Untersuchung einer grossen Anzahl der mikrotomierten und gefärbten Schnitte der 

 also fixierten verschiedenen Präparate bin ich zu der hier unten dargestellten Auffassung gelangt. 



Die Variation ist, wie auch Wilson bemerkt hat, gross; ja so gross, dass es sehr schwer ist, einen bestimmten 

 Entwicklungsgang festzustellen. In allen meinen Versuchen, und ebenso in denen des Dr de Beauchamp, auch dem 



') Yves Delage, Les vrais facteurs de la Parthenogenese experimentelle. Arch. de Zool. experim. et gen., IV. Ser., T. 7, N:o 9, 1908. 

 2 ) Tad. GrARBOWSKl, Bericht über neue cytologische Experimente am Seeigelei. Bull, de l'Acad. d. scienc. de Cracowie, Fevr. 1910. 



