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.j 11. Aber auch um den Kern herum bildet sich dabei bald eine Zone von hyaliner oder undeutlich kör- 

 niger Substanz, welche derjenigen einer Centrosphäre ziemlich ähnlich ist. In den Fig. 6 und 8 der Taf. VIII ist 

 um den Kern je eine solche Zone, welche sich gewöhnlich mit Eosin rötlich färbt; wiedergegeben. Diese Zone 

 zeigt im ganzen eine wechselnde Dicke. An ihrer Peripherie sind die Fäden der Strahlung als radiierende Strahlen 

 angeordnet, und sie verlieren sich bald in ihrer Substanz, um mit ihrem peripherischen Ende in das übrige Mitom 

 -der Eizelle überzugehen 



12. Was nun den Bau des Eikörpers während der hier beschriebenen Stadien der pärthenogenetischen Ent- 

 wicklung betrifft, welcher eben für meine Ziele von besonderer Bedeutung ist, so ist schon aus der gegebenen Dar- 

 stellung ersichtlich, dass sich die Struktur nach den vorhandenen Strahlungen einrichten muss. Schon in der » pri- 

 mären» Strahlung bilden die Deutopläsmabalken mit den sie umspinnenden Mitomgeflechten, je nach der Stärke 

 der Strahlung, mehr oder weniger ausgeprägte radiierende Säulen (Taf. VIII, Fig. 2 — 6), wobei die Mitomgeflechte 

 bei starker Strahlung (Fig. 6) als gestreckte Fäden bis zur Nähe der Peripherie verlaufen, um sich erst dort seit- 

 lich umzubiegen und ein deutlich verzweigtes Geflecht zu bilden. Bei schwächerer Strahlung (Fig. 2 — 5) sieht 

 man die Verästelung und Seitwärtsbiegung der Mitomfäden mehr oder weniger hervortretend. 



Wenn aber die allgemeine, primäre Strahlung nur schwach vorhanden ist (Fig. 7) oder wieder verschwindet, 

 sind die Deutopläsmabalken zu gewundenen Balken, welche mehr oder weniger frei in dem Paramitomraum ver- 

 laufen und von den Mitomgeflechten umsponnen sind, angeordnet. Um die kleinen partiellen Strahlungen, und 

 dies sowohl um die des Kernes als die der Cytasteren, sind die Balken gewöhnlich dichter angesammelt (Fig. 7), 

 so dass man ihre Grenzen nicht so deutlich wahrnimmt; etwas weiter nach aussen hin treten sie aber in ausge- 

 prägter Anordnung hervor, indem das Paramitom hier weit reichlicher vorhanden ist. In manchen Fällen lässt 

 sich aber auch um die Strahlungen herum nachweisen, dass ihre Strahlen direkt in das die Balken umspinnende 

 Mitomgeflecht übergehen (Fig. 8 und 9 der Taf. VIII). 



13. Wenn man nun die weitere Entwicklung dieser Eier verfolgt, so findet man, dass sie, wenn sie 

 sich in der Tat fortsetzt, im ganzen nur auffallend langsam vorsichgeht, obwohl die oben schon hervorgehobene 

 Variation der Phänomene in hohem Grade obwaltet. In den Kernen können zwar in manchen Fällen Verände- 

 rungen schon ziemlich früh eintreten. Dass die Kerne sich gewöhnlich bald vergrössern, anschwellen, ist schon 

 oben hervorgehoben. Schon nach 15, aber noch mehr nach 30 Minuten im Meerwasser (in der Nachbehandlung) 

 treten die Chromatinkörner zu echten Chromatinschlingen zusammen, wie die Fig 8 und 9 zeigen, oder sie sammeln 

 sich zu mehr rundlichen Knollen, wie in Fig. 9. Die Variation ist auch hier gross, und ich könnte, falls es sich 

 lohnte, eine ganze Keine von solchen Formationen hier wiedergeben, will mich aber nicht in Einzelheiten verlieren. 

 Nun schwindet auch bald die Kernmembran; sie »löst sich auf», wie man sagt, wie in Fig. 7, und der Kern be- 

 reitet sich allmählich zur Teilung vor. Die dann während der nächsten Stunden in manchen Kernen eintretenden 

 Veränderungen sind in ihren Wechselungen nicht gerade leicht zu erklären. Ich glaube aber, dass Wilson hier 

 die richtige Deutung der Erscheinungen gefunden hat, indem er zeigte, dass, wenn die Teilung des zuerst am 

 Kern ausgebildeten Centrosoms versagt und nur zur Monasterbildung führt, der sich zur Teilung vorbereitende 

 Kern schliesslich wieder zum Kuhestadium wiederhergestellt wird; sowie dass dieser Prozess sich periodisch mehr- 

 fach wiederholen kann. Ein solcher Kern, wie der oben in Fig. 10 der Taf. VIII abgebildete, gehört wahrschein- 

 lich zu dieser Kategorie. Dagegen hat der in derselben Figur unten wiedergegebene Kern mit zwei Centrosphären 

 Apparence, wirklich zur Teilung weiter zu laufen. In den Eiern trifft man in diesen Stadien der Behandlung oft 

 zwei oder mehr Kerne. Schon in Fig 5 der Taf. VIII (also nach etwa einer Stunde im Meerwasser nach der 

 Tann in- Ammoniakbehandlung) rindet man zwei dicht aneinander liegende Kerne, und in Fig 10 sind ja auch zwei, 

 aber von einander gerückte Kerne vorhanden. Dass solche Kerne durch eine schon abgelaufene Teilung entstanden 

 sind, ist offenbar. Es können zuweilen sogar ganze Keihen von kleinen Kernen in einem derartigen Ei vorkommen ; 

 in Fig. 12 sind sechs solche kleine Kerne, in einer Gruppe zusammenliegend, wiedergegeben; auch in diesen Fäl- 

 len müssen sie durch Teilung des ursprünglichen Eikerns entstanden sein. Es kommen auch Eier mit 8 — 10 und 

 noch mehr solchen Kernen vor. Eier dieser Art besitzen kaum die Möglichkeit zur weiteren Entwicklung; zwar 

 kann sich später auch das Eiprotoplasma in kleine Stücke teilen, diese Teilstücke bilden aber nur unregelmässige 

 Haufen, keine wirklichen Morulae und Blastulae. Ich könnte aus meinen zahlreichen Präparaten solche kern- 

 führende Protoplasmakugelhaufen hier wiedergeben, will aber die Tafeln damit nicht füllen. Ebenso wenig will 

 ich die weitere Entwicklung, resp. die Kückbildung, der Cytasteren, die zu keinem Kern gehören, hier weiter ver- 

 folgen, da ich zu Wilson's Darstellung nichts wesentliches hinzuzufügen habe. 



