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auf den Boden der neuen Anschauungen zu überführen, hatte ich viel- 

 fach zwischen divergirenden Meinungen anderer Forscher zu wählen 

 oder eine eigene Ansicht zu fassen, namentlich aber den wegen ihrer 

 Komplikation verbäUnissmässig wenig berücksichtigten natürlichen 

 Verbindungen meine Aiifmerksamkeit zu schenken. Besonders zog 

 mich jene von Jahr zu Jahr sich mehrende interessante Klasse von 

 Verbindungen an, welche nach der Berzelius'schen Lehre als Verbin- 

 dungen von Sauerstofftalzen mit Haloidsalzen anzusehen waren, die 

 chlor- und fluorhaltigen Oxyde, Carbonate, Sulfate, Phosphate, Ar- 

 seniate, Vanadate, Silikate. 



In der letzten Zeit habe ich mich auf die Silikate beschränkt, 

 und glaube jetzt zu befriedigenden Ergebnissen gelangt zu sein, in- 

 dem meine Molekularformeln z. Th. viel einfacher sind als die frü- 

 heren AequivalentformelD, und die bis in einzelnste durchgeführte 

 graphische Konstruktion derselben nicht nur meistens das, was nach 

 den älteren Formeln komplicirt und zufällig erschien, als einfach und 

 nothwendig nachweist, sondern auch — was weit mehr ist — über- 

 raschende Analogien mit den Kohlenstoffverbindungen zeigt. 



Ich hatte bereits zweimal die Ehre der königl. Gesellschaft Mit- 

 theilungen über diese Studien zu machen. In der Sitzung der ma- 

 thematisch-naturwissenschaftlichen Klasse vom 22. März 1871 sprach 

 ich über die Konstitution der chlor- und fluorhaltigen Silikate, legte 

 zahlreiche Zeichnungen vor und kündigte die Existenz einfacher Ketten 

 unter den Silikaten, analog den fetten Alkoholen und Säuren, an. In 

 der Sitzung vom 15. November 1872 sprach ich über die Konstitution 

 der Turmaline, uud kündigte, unter Vorlegung von Zeichnungen, die 

 Existenz von kreisförmig geschlossenen Molekeln im Mineralreiche an. 



Da noch einige Zeit vergehen dürfte, bis ich im Stande sein 

 werde meine völlig druckfertigen Studien im Detail sammt Zeich- 

 nungen in den Abhandlungen der Gesellschaft zu publicircu, so er- 

 laube ich mir heute, die blossen Resultate für den Sitzungsbericht 

 mitzutheilen. 



Dadurch dass n Molekel des normalen Kieselsäurehydrates 



Si (OE)^ 2«-2 Molekel OE verlieren uad durch ?^ = w-1 



Atome zusammengebunden werden, entstehen die verschiedenen Kie- 

 selsäuren, die wir mit Städeler, nach der Zahl der im Molekel enthal- 

 tenen Siliciumatome, als Mono-, Di-, Tri-, Tetra-, Penta- und 

 Hexasilicium - Säuren bezeichnen. Jede derselben kann succcssiv 



