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Versuchen, von denen später das Nähere, kann man sehr häufig auf 

 doppelte Art vorgeben: 



A) Man bringt in das Zersetzungskölbchen, welches früher im 

 Innern mittelst Leinwand- oder Papierstreifen ausgetrocknet 

 wurde, das trockene zu aualysirende Carbonat z. B. Soda, Pottasche, 

 doppelt-kohlensaures Natron. Hierauf bringt man in dasselbe Kölb- 

 chen eine genau gewogene Menge reiner krystallisirter Oxal- 

 säure, die zur Zersetzung des Carbonates weit ausreicht. So nimmt 

 man z. B. auf 1 gm. kohlensaures Natron 2 — o gm. Oxalsäure. Es 

 ist zweckdienlich ein für alle Mal in kleine, glatte gut vcrschliessbare 

 Glascylinder die Oxalsäure zu 2.52, 5.04, 6.3 gramm abzuwägen, und 

 diese Menge am Korke zu bezeichnen. Beim Versuche braucht man 

 den Inhalt nur in das Kölbcheii zu entleeren. Sollte etwas Oxalsäure 

 darin zurückbleiben, so wird das Gläschen nach vollendetem Versuche 

 mit heissem Wasser ausgesüsst und diese Flüssigkeit der anderen zu 

 titrirenden zugesetzt. Iu diesem Falle wird die Pipette nur mit reinem 

 Wasser angefüllt. Der Apparat wird wie gewöhnlich tarirt, indem 

 man nicht zu befürchten hat, dass die trockenen Substanzen während 

 dieser kurzen Zeit auf einander einwirken könnten. Ist alles vorbe- 

 reitet, so lässt man das Wasser zutropfen, wodurch die Stoffe gelöst 

 werden und die Kohlensäure-Entwickelung in Gang kommt. Schliesslich 

 wird bis fast zum Kochen erhitzt, die Kohlensäure ausgesaugt, das 

 Kölbchen durch vorsichtiges Einstellen in kaltes Wasser abgekühlt, 

 abgetrocknet usw. 



Der Gewichtsverlust ergiebt die Menge der Kohlensäure. Um 

 nun auch die Menge der Base zu bestimmen, braucht man nur das 

 Kölbchen abzulösen, den Kork und die Spitze der Pipette mit heissem 

 Wasser ins Kölbchen abzuspülen, etwas Lakmustinktur zusetzen und 

 mit Normalalkali bis zum Eintritt der blauen Farbe zurückzugehen. 

 In der kohlensäurefreien Flüssigkeit lässt sich dieser Punkt ganz 

 scharf beobachten. Aus den vorliegenden Daten lässt sich die Menge 

 der Base mit Leichtigkeit berechnen. 



B) Nach dem zweiten Verfahren lässt sich jede zweckmässig 

 gewählte titrirte Säure gebrauchen, wobei Folgendes zu berücksich- 

 tigen ist: 



Da diese Säure in die Pipette eingefüllt werden muss, deren 

 Dimensionen, um den Apparat nicht zu schwer zu machen, nur einer 

 Capacität von 18 Gl. entsprechen; so könnte man bei Anwendung 

 von einer Normaisäure nur verhältnissmässig kleine Mengen von Car- 

 bonaten analysiren. Da jedoch die Genauigkeit der Analyse mit der 



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Sitzungsberichte 1865. II. 



