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Bezüglich der praktischen Ausführung muss ich noch hinzufügen, 

 dass es gut ist, wenn der Kork innen mit Wachs getränkt ist, dass 

 man, um die Säure beim geöffneten Quetschhahn zum Abfliessen zu 

 bringen, nur zu erwärmen braucht, wobei der Talg bald schmilzt und 

 ausfliesst, und, wenn das Kölbchen klein sein sollte, der Inhalt zum 

 Zurücktitriren in eine geräumige weisse Porzellänschale gebracht und 

 sowohl das Kölbcheu als auch die Pipette mit Wasser gut nachgespült 

 werden muss, denn in der letzteren bleiben immer noch einige Tropfen 

 Flüssigkeit, welche mit titrirt werden müssen. Ferner ist es zweck- 

 mässig während der Kohlensäureentwicklung das Kölbchen zu neigen. 

 Das soeben beschriebene zweite Verfahren ist zwar etwas umständ- 

 licher als das erstere, allein allgemeiner anwendbar. 



Diese Modifikation der gewöhnlichen Kohlensäurebestimmung 

 gestattet meinen Erfahrungen zu Folge folgende Anwendungen: 



1. Sie bietet eine Controlle einer richtigen Bestimmung der 

 Kohlensäure in coustant zusammengesetzten Carbonaten, wie kohlen- 

 saurem Natron-Kali-Kalk-Lithion an einem und demselben Quantum. 



2. Sie gestatet an derselben Quantität des Carbonates fast 

 gleichzeitig die Kohlensäure und die Base zu bestimmen, demnach 

 unter Einem Analysen solcher Salze auszuführen wie doppelt-kohlen- 

 saures Natron, doppelt-kohlensaures Kali, kohlensaures Kupferoxyd, 

 kohlensaures Zinkoxyd. Da man zur Analyse gewogene Mengen von 

 Salz nimmt, so ergiebt sich (reine Salze vorausgesetzt) nach Abzug 

 der Kohlensäure und Base die Menge des Wassers, und dadurch ist 

 die Analyse vervollständigt. Es braucht wohl kaum bemerkt zu werden, 

 dass man bei Anwendung von Zink- und Kupfer-Salz mit Kupferoxyd- 

 Ammon zurückgehen müsse. 



3. Sie erlaubt bei Analysen von Soda oder Pottasche, welche 

 Aetzalkali enthalten, unter einem die Menge des Carbonates und des 

 Aetzalkalis zu bestimmen. Denn die Menge des Carbonates ergiebt 

 sich aus der Menge der Kohlensäure, und zieht man die Menge des 

 dieser entsprechenden Aetzalkalis von dem direct gefundenen ab, so 

 ergiebt sich die Menge des unverbundenen. 



4. Lässt sich in dieser Art in Carbonaten, die nicht ohue Zer- 

 legung getrocknet werden dürfen, z. B. an gewissen frischen aufge- 

 schwemmten Niederschlägen (nach entsprechendem Auswaschen) an 

 uugewogenen Mengen das relative Yerhältuiss zwischen Kohlensäure 

 und Base bestimmen, und sonach bei Analyse der trockenen Verbin- 

 dung beurtheilen, ob keine Zersetzung, und welche beim Trocknen 

 stattfand. 



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