'>Q 



dótto che fondeva a 79-80". da quella bollente a 195° si ebbe subito un semicar- 

 bazone dal punto di fusione 88-89°. 



Analisi, fatta col prodotto meno puro. 



Sostanza 0,1788 gr ; C0 2 0,4098; HJJ 0,1078. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C n H 9l ON a 



C 02,51 62,56 



li 10,42 9,95 



La nostra aldeide ha la stessa composizione del citronellale, del rodinale e del men- 

 tocitronellale che O. Wallach (1) ottenne per ossidazione del corrispondente alcool, il 

 mentocitronellolo, da lui preparato dalla mentonossima. Si trattava ili vedere se l'aldeide 

 proveniente dal mentone per apertura dell'anello alla luce fosse identica con uno di questi 

 prodotti. Essa ha realmente un odore che ricorda assai quello dell' ordinario citronellale, 

 sebbene ne differisca alquanto. 



Il citronellale bolle secondo gli autori (2) fra i limiti 202 e 208° e però differisce 

 notevolmente dal nostro prodotto (195°). Il potere rotatorio varia assai secondo la prove- 

 nienza e non può essere preso in considerazione. L'acido idrossammico del citronellale è 

 stato descritto dal Velar di (3); egli trova per questo prodotto il punto di fusione 72-74°: 

 noi abbiamo preparato da un campione di citronellale, favoritoci dalla ditta Schimmel oc C." 

 e purificato per mezzo del composto bisolfitico secondo le norme indicate dal Ti e ma n n (4), 

 bollente a 203-204°, il derivato idrossammico ed abbiamo trovato che esso fonde a 72°-73° 

 in corrispondenza col Velardi e che è assai più solubile nel benzolo dell'acido idrossam- 

 mico proveniente dalla nostra aldeide (p. f. 108-109°). La stessa sconcordanza si ha nei 

 semicarbazoni. Il semicarbazone del citronellale fonde secondo gli autori (5) a 82°,5; ripe- 

 tendone la preparazione col citronellale puro suddetto, abbiamo ottenuto un semicarbazone 

 che si presenta in piccoli aghetti fondenti a 81-82° (5), del tutto diversi da quelli prove- 

 nienti dalla nostra aldeide (p. f. 88-89°). Da tutto ciò crediamo si possa concludere, che 

 l'aldeide proveniente dal mentone per azione della luce, sia diversa dal citronellale ordinario. 



Invece essa potrebbe essere identica al mentocitronellale di O. Wallach. che avrebbe, 

 secondo questo autore, il punto di ebollizione intorno ai 200° e che dà un semicarbazone 

 dal punto di fusione 89°, identico al nostro (p. f. 88-89°). 



La questione della costituzione del citronellale e del rodinale si agira intorno alle 

 due forinole : 



(1) Liebigs Annalen der Chemie, voi. 296, pag. 131 e 132. 



(2) Semmler, die aetherischen Oele. Leipzig 1905. I voi, pag. 589. 



(3) Gazzetta chimica, voi. 34, II, pag. 66. 



(4) Berichte, voi. 31, pag. 3306. 



(5) Semmler 1 e. pag 613. 



