venne liberata dall'etere e l'olio risultante (da 100 gr. di idrocarvone, ne rimasero 80 gr.) 

 trattato a 30 gr. per volta coli' acido del Piloty. Si impiegarono per ogni 30 gr. del- 

 l'olio, 7 dell'acido in 00 e. e. d'alcool e 8 gr. di potassa in 80 e. e. d'alcool. Distillato il 

 solvente, il residuo fu sciolto nell'acqua e la parie inalterata del diidrocarvone, che si 

 separa oleosa, estratta più volte con etere. La soluzione alcalina, resa neutra (fenolftaleina) 

 con acido acetico, dà coli' acelato di rame un assai abbondante precipitato verde, che 

 venne, come di consueto, raccolto e lavato sul filtro alla pompa. I precipitati riuniti del 

 sale rameico dell'acido idrossammico furono anzitutto trattati a freddo con acido solforico 

 diluito; dopo qualche ora, sul liquido azzurro nuota un olio, che doveva essere l'acido 

 idrossammico libero, da eslrarsi con etere. Essendo l' acido idrossammico oleoso, non venne 

 ulteriormente studiato; si passò invece subilo alla sua idrolisi ; senonchè in questo caso, 

 avendo l'acido grasso doppiamente non saturo, che doveva risultare, una costituzione cor- 

 rispondente a quello già descritto, oltre all'idrolisi avviene per l'ebollizione con l'acido 

 solforico anche la trasformazione lattonica. Così in luogo dell'acido corrispondente all'al- 

 deide, che trovavasi presente nel prodotto primitivo dell'insolazione, abbiamo ottenuto il 

 relativo lattone. 



Per preparare quest'ultimo, l'acido idrossammico venne bollito a ricadere per 3 ore 

 con acido solforico al 20 peto; distillando quindi con vapore acqueo passa soltanto un 

 terzo del prodotto, il resto è una resina bruna, dovuta anche in questo caso ad un pro- 

 cesso di condensazione. La parte distillata è perfettamente neutra ed insolubile nei car- 

 bonati alcalini; venne però spostata con carbonato potassico, estratta con etere e seccala 

 con carbonato potassico anidro. Spogliata del solvente si presenta in forma d'un olio, dal- 

 l'odore particolare dei lattoni, il quale passò quasi integralmente a 266-267'. Esso ha la 

 composizione prevista 



w,. 



CO 0,4630 gr. ; HJO 0,1600 gr. 



Analisi : 





Sostanza 



o, 



1774 gr: 



In 100 



pai 



•ti : 

 trovato 





C 



71,18 





H 



10,02 



calcolato per C ì0 H 16 O, 



ri, 42 



9,52 



Da questo lattone abbiamo cercato di ottenere per saponificazione con barite, il sale 

 baritico del corrispondente ossiacido; bollendo il lattone con barite a ricadere, esso passa 

 a poco a poco in soluzione, che venne trattata subito a caldo con anidride carbonica; ma 

 il filtrato si intorbida per raffreddamento e si separano delle gocciolette oleose che sanno 

 del lattone. Si vede che il sale baritico dell' ossiacido viene in piccola parte scomposto anche 

 dall'acido carbonico, perchè l' ossiacido può subito trasformarsi in lattone. Però non abbiamo 

 potuto preparare il sale baritico e la sua soluzione, filtrata dopo raffreddamento per un 

 filtro bagnato, onde trattenere le goccelte oleose, venne subilo precipitata con nitrato di 

 argento. Il sale argentico dell' ossiacido C H^O ■ Ag è un precipitato bianco e caseoso. 



