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Dopo ciò abbiamo trattato tutto il prodotto col bisolfito in porzioni di 25 gr. per 

 volta, bollendo queste a ricadere per un' ora e mezza, con una soluzione di 35 gr. dei 

 sale in 100 e. e. d'acqua. Distillando con vapore acqueo, passa la parte non combi- 

 nata col bisolfito, che da principio si rapprende in una massa semisolida. Siccome la 

 sostanza cristallina è più volatile dell'olio che l'accompagna, si può raccogliendo le 

 prime porzioni separatamente e ripetendo la distillazione colle ultime, arrichire le 

 prime in modo da ottenere una certa quantità di materia solida. Di questa ne rimane 

 sciolta però molta nella parte oleosa e qui convenne ricorrere alla distillazione fra- 

 zionata a secco. La parte oleosa venne ripresa con etere, seccata e distillata per se. 

 Si raccolsero due frazioni fra 203 e 211° e 211 e 217°, di cui la prima era la più 

 abbondante. Questa posta nel miscuglio frigorifero si solidificò in parte. Per ricavare 

 il più possibile di materia cristallina, si filtrò alla pompa e si ripetè colla porzione 

 liquida il frazionamento e la successiva cristallizzazione nel miscuglio frigorifero. Così 

 facendo si ebbe un'altra quantità di materia solida, che venne elaborata assieme alla 

 precedente. Rimane però sempre una parte oleosa, da cui si estrasse il solido che 

 ancora conteneva combinandolo colla semicarbazide come si dirà più avanti. 



La parte cristallina ottenuta sia per distillazione con vapore acqueo, sia per 

 frazionamento diretto a secco, come ora s' è detto, venne spremuta fra carta nel 

 torchio per liberarla completamente della parte oleosa e quindi distillata; essa passò 

 integralmente a 206°, 5 (temp. corretta) che è il suo punto d'ebollizione; il suo punto 

 di fusione è a 100°. La sua composizione è identica a quella del carvone e corri- 

 sponde alla forinola 



A n alis ì 



C m H u O. 



Sostanza 0,1704 gr. ; CO, 0,4976 gr. ; II. ,0 0,1434 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C w H u O 



C 79,04 80,00 



II 9,35 9,33 



Determinazione del peso molecolare: 



In acido acetico glaciale si ebbe : . , 



peso molecolare 



concentrazione abbassamento trovato calcolato 



1,162 0°,30 151.1 150 



Il nuovo composto somiglia in modo così sorprendente alla canfora nelF odore e 

 nelle altre proprietà esteriori, che lo si potrebbe scambiare con questa. Ha 1* aspetto 

 d' una massa cristallina bianca opalina, molle, plastica, che, come la canfora, non può 

 polverizzarsi direttamente; per farla conviene umettarla con alcool o con etere petro- 



