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Calcolali 



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15° 



38' 



* 



15 



07 



40 



07° 30' 



1 



61 



21 



01 19 



1 



51 



3 



51 5 



1 



74 



33 



* 



7 



44 



42 



* 



7 



00 



37 



00 45 



7 



75 



12 



75 5 



1 



41 







40 58 



1 



63 



4 5 



63 57 



1 



— 44 - 

 Angoli limiti 



(100) : (110) 45° 25' 15" 51 



(100) : (001) 



(001) : (201) 



(201) : (100) 



(110) : (001) 74 rj 27' — 74° 50 

 (001) : (1.11) 44 28 — 44 51 



(111) : (110) 00 30 — 00 58 

 (110) : (111) 

 (111): (201) 

 (201) : (110) 



II semicarbazoìie, C u H n N„<J. venne preparato scaldando un poco a b. ni. una 

 soluzione di 1 gr. del prodotto canfoide in 10 e. e. d'acido acetico glaciale, con 

 quella di 1 gr. di cloridrato di semicarbazide ed 1 gr. di acetato sodico in 2 e. e. 

 d'acqua. Diluendo, dopo riposo, precipitò il semicarbazoìie, che venne cristallizzato 

 dall' alcool. Dà grossi prismi senza colore, che fondono a 239°. 



Analisi : 



Sostanza 0,1532 gr. ; CO, 0,3600 gr. ; 11,0 0,1164 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C u H r X ," 



C 04,09 63,77 



II 8,44 8,21 



Questo strano isomero del carvone, di cui abbiamo descritto ora le principali 

 proprietà e che ha dunque la forinola C tfì H u O. a differenza del carvone e del diidro- 

 carvone, in soluzione alcoolica od acetica, resiste al permanganato potassico nella 

 misura prescritta dal Baeyer per i composti saturi. Oltre che per le sue proprietà 

 fìsiche esso differisce perciò dal carvone per questa maggiore resistenza agli ossidanti, 

 che deve evidentemente stare in diretto rapporto colla sua costituzione chimica. La 

 quantità di prodotto, di cui finora disponevamo, non ci ha permesso di fare le oppor- 

 tune ricerche in questo proposito e però la definitiva discussione su tale argomento 

 rimane riserbata ad una successiva pubblicazione. Qualche cosa però può fin d"ora 

 essere detta con le debite precauzioni e riserve. 



Questa metamorfosi del carvone alla luce è un processo che ricorda le polime- 

 rizzazioni dei corpi non saturi, in cui per condensazione di due molecole spariscono i 

 legami doppi oppure si trasformano in modo da diventare meno sensibili al permanga- 

 nato. Si può ricordare in proposito la trasformazione dell' acido cinnamico in trussiiico, 



