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Ja polimerizzazione dello stilbene, la trasformazione della cumarina in . idrodicuma- 

 rina (1) ecc. Nel caso attuale si potrebbe invece supporre che il mutamento sia dovuto 

 alla presenza di due dopjn legami nella stessa molecola del carvone. Noi siamo ben 

 convinti che le possibilità sono molte, ma come prima idea vien fatto di comparare 

 la trasformazione del carvone nel suo isomero cristallino a quella degli acidi cinnamici 

 in trussilici : 



^5" 



■ CH = CH — COOH 



■ CH=CH — COOH 



acido cinnamico 



CH — CH — CH— COOH 



6 D 



I I 



C'H — CH— CH — COOH 



6 D 



acido U'ussilico 



Accettando per questi ultimi le forinole generalmente in uso ed ammettendo che 

 nel nostro caso avvenga una specie di polimerizzazione a spese dei due doppi legami 

 del carvone, la costituzione del suo isomero cristallino canfoide, potrebbe essere rap- 

 presentata con la seguente forinola : 



H 2 C 



CH - - CH 



HJJ 



CH CH. 



CH = C— CH 



CH — C— CH 



/ 



HC 



:C~ 



I 

 CH 



CO 



HC 



C 



CO. 



CH n 



isomero p. f. 100° 



La parte oleosa che accompagna il prodotto cristallino, di cui s 1 è parlato più 

 sopra, e che venne spogliata per quanto era possibile da questo per congelamento e 

 successiva filtrazione, ne contiene ancora, anzi sempre in quantità prevalente. Essa 

 passa fra 210° e 225° ma bolle per la parte maggiore a 214-217°. L'analisi dimostrò 

 che questa parte liquida non aveva una composizione assai diversa da quella del 

 carvone. 



Analisi : 



Sostanza 0,1882 gr. ; C0 2 0,5462 gr. ; Hp 0,1654 gr. 

 In 100 parti : 



trovato 



C 

 H 



78,95 

 10,52 



calcolato per C 1Q H u O 



80,00 

 9,33 



Essa non è stabile al permanganato; trattata con questo in piccolo saggio si 

 raggiunse presto la stabilità e dal liquido filtrato si potè ricavare l' isomero canfoide. 



(1) Vedi la conferenza: « Sur les actions chimiques de la lumière » nel bollettino della « Société 

 chimique de France ». 4 Serie, voi. IH, 1908. 



