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il secondo non equivale all'aldeide direttamente formatasi, perche, come s'è visto 

 1' idrolisi dell'acido idrossammico non è completa. Malgrado ciò, siccome in tutti i casi 

 abbiamo operato in modo comparabile, si può dire che l' o-metilcicloesanone sembra 

 essere quello che si scinde più facilmente alla luce. 



m-Metilclcloesanone. - - Alla luce venne esposta durante il periodo dal 25, V a 

 11, I, una soluzione di 100 gr. del chetone in altrettanti e. e. di acqua e di alcool 

 Avviene anche qui la separazione in due strati ; la reazione del prodotto è debolmente 

 acida e l' odore poco modificato, sopra tutto non rancido. V elaborazione del miscuglio 

 venne fatta come nel caso precedente. Si ebbe soltanto 1 gr. di un acido eptanoico, 

 C 7 H H O s , dal punto di ebollizione 215-216°. 



L' acido venne analizzato in forma del suo sale argentico. 



A n a lisi : 



Sostanza 0,3252 gr. ; Ag 0,1484 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C.H x% 2 ■ Ag 



Ag 45,63 45,57 



Gli acidi che potevano prodursi nell' idrolisi erano in questo caso, per analogia coi 



precedenti, i due seguenti : 



CH 3 — CU {CH 3 ) — CH 2 — CH 2 — CH 2 — COOH e 



CH 3 — CH 2 — CH 2 — CH {Cff 3 ) — CH t — COOH. 



Ora siccome da quanto ci risulta, non è noto che il primo di essi, cioè 1" isoamilacetico, 

 che bolle a 208-210° (1), non è possibile trarre nessuna conclusione bene accertata. 



Il liquido liberato dall' acido grasso non dava in questo caso la reazione di 

 Angeli ed oltre ai soliti prodotti di condensazione, che non abbiamo esaminato, era 

 formato prevalentemente dal chetone inalterato. Da quanto abbiamo ora esposto risulta 

 che il m-metilcicloesanone viene assai poco modificato dalla luce. 



p-Metilcicloesanone. — Il composto adoperato bolliva a 169-170° (2) e di questo 

 ne vennero esposti in due riprese complessivamente 1 12 gr. in soluzione idroalcoolica : 

 cioè 68 gr. in due litri e mezzo d'acqua e 800 e. e. d'alcool dal 1S. Y al 2, XI 

 e 44 gr. in uguali quantità di acqua e di alcool dal 26, V al 1. I. Per l'insolazione 

 si formano due strati, di cui quello oleoso è alquanto colorato in giallo. La reazione 

 era marcatamente acida, l' odore diverso da quello primitivo. 



Col consueto trattamento si ebbe un acido eptanoico, del punto 217-218°, di cui 

 venne analizzato il sale argentico. 



(1) Vedi Bei Iste in, voi. I, pag. 436. 



(2) Il punto di ebollizione indicato da P. Sabatier e I. B. Se nderens è 169°, 5. 



