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/ tre meiilclcloesanoni isomeri. 



I tre metilcicloesanoni provenienti dalla fabbrica di Poulenc Frères di Parigi 

 vennero purificati per mezzo del composto bisolfltico ed esposti al sole in soluzione 

 idroalcoolica, perchè sono assai meno solubili nell' acqua del cicloesanone. Il tratta- 

 mento fu per tutti analogo e però la descrizione potrà essere abbreviata. 



Jl prodotto dell' insolazione è anche qui formato da due strati, ma 1' elaborazione 

 venne fatta su tutta la massa senza separare la parte oleosa dall' acquosa. Si inco- 

 minciò colla salatura per spostare le sostanze disciolte in quest" ultima e si fece quindi 

 1' estrazione con etere. L' estratto etereo, che conteneva in tutti e tre i casi i relativi 

 acidi grassi, venne dibattuto con una soluzione di carbonato sodico e il liquido alca- 

 lino ottenuto, devoluto allo studio di questi ultimi. 



La soluzione eterea fu poi distillata a b. m. lentamente coll'aiuto di un deflegma- 

 tore Linnemann per eliminare prima l'etere e poi possibilmente l'alcool ; il residuo, 

 che, oltre al ciclochetone inalterato doveva contenere anche un'aldeide, venne sag- 

 giato, ed in caso di risultato positivo poi elaborato, col metodo dell'Angeli per 

 ottenere il relativo acido idrossammico. 



o-Metilcicloesanone. — Il prodotto impiegato avea il punto di ebollizione 162- 

 164° (1); di questo vennero esposti alla luce dal 25, V al 10, II, 180 gr. sciolti 

 in 250 e. e. d' alcool e 270 e. e. d' acqua in modo di avere una soluzione completa. 

 Dopo F insolazione il liquido, diviso in due strati, aveva un odore etereo e rancido 

 nello stesso tempo ed una reazione marcatamente acida. 



II prodotto fu trattato nel modo sopraindicato. La soluzione alcalina ricavata venne 

 portata a secco, il residuo ripreso con acqua, acidificato con acido solforico e 1* acido 

 grasso resosi libero, estratto con etere e seccato con cloruro di calcio. Liberato dal 

 solvente, si presenta in forma d' un liquido oleoso, che passa a 222-224°. L'analisi 

 del suo sale argentico condusse alla formola d' un acido eptanoico 



C 7 H H O s . 



Analisi 



Sostanza 0,2106 gr. ; Ag 0,0964 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C.H n 2 • Ag 



Ag 45,29 45,57 



L' apertura dell' anello poteva, a differenza del caso sopra descritto del cicloesa- 

 none, farsi in due modi diversi e però all' acido in parola poteva competere una delle 



(1) P. Sabatier e I. B. Senderens danno il punto di ebollizione a 162-163°. 



