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e questo era appunto il caso nostro. La reazione è naturalmente la seguente : 



R ■ C {OH) (NOI/) -+- II/J — R ■ COOII-+- NII/JII. 



Le parti neutre del prodotto sopra menzionate furono riunite ed a 30 gr. per volta 

 trattate con un eccesso dell 1 acido del Piloty: cioè 7 gr. di questo in 35 e. e. di 

 alcool ed una soluzione di 8 gr. di potassa in 80 e. e. d'alcool. La reazione si compie 

 immediatamente; scacciando l'alcool a b. m. e riprendendo con acqua, si separa oleosa 

 tutta la parte rimasta inalterata, che venne eliminata coir etere. La soluzione acquosa 

 contiene l'acido idrossammico salificato all'alcali; dopo averla liberata dall'etere con 

 lieve riscaldamento a b. ni. e mediante una corrente d' aria, visi aggiunse tanto acido 

 acetico da togliervi l'eccesso d'alcali e la si trattò quindi, senza badare all' intorbida- 

 mento prodottosi, con una soluzione di acetato di rame. Si forma tosto un abbondante 

 precipitato verde del sale rameico dell'acido idrossammico. che venne raccolto su filtro 

 e lavato con acqua e con alcool e, nuovamente con acqua. La sua composizione non 

 è ben definita e noi senza soffermarci più oltre su questo sale lo abbiamo subito idro- 

 lizzato per ebollizione a ricadere con acido solforico al 20 peto. Man mano che l'idrolisi 

 procede, si va separando sul liquido acquoso contenente solfato di rame ed idrossi- 

 lammina (alcalinizzando il liquido si ha subito riduzione) un (dio colorato in bruno, 

 che contiene l'acido corrispondente all'aldeide che trovavasi contenuta nel prodotto 

 esaminato. Per ottenerlo si distillò in corrente di vapore acqueo; ma l'olio non passa 

 tutto, ne resta indietro una quantità rilevante in forma resinosa dovuta a qualche pro- 

 cesso di condensazione. La porzione volatile è un acido non saturo, un acido esilenico, 

 probabilmonte della seguente struttura : 



C7 fl if 10 O 2 -->- CU, = CH — CH, — CH, — CH, — COOH. 



Per una circostanza fortuita e spiacevole non abbiamo potuto eseguire la prepa- 

 razione di questo acido, con una sufficiente quantità di materia e però non ci è stato 

 possibile di identificarlo in modo conveniente; abbiamo dovuto limitarci all'analisi del 

 suo sale argentico, che conferma la soprastante formola empirica. 



Analisi : 



Sostanza 0,27 73 gr. ; CO, 0,3300 gr. ; HJ) 0,1102 gr. 

 Sostanza 0,2740 gr. ; Ag 0,1330 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C 6 H g O,Ag 



C 32,45 — — 32.57 



II 4,42 4,07 



Ag 48,54 48, S7 



Mentre ci riserbiamo di aggiungere in altra occasione i dati più precisi ora man- 

 canti, crediamo di potere affermare che con molta probabilità all' acido esilenico spet- 



