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A n ali si 



Sostanza 0,1428 gr. ; C0 2 0,3128 gr. ; H/J 0,1062 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C 5 H s 2 



C 59,73 60,00 



H 8,27 8,00 



La reazione che si compie fra l'acido levulinico e l'alcool etilico può essere in- 

 terpretata nel seguente modo : oltre all' etere levulinico si produce certamente per 

 riduzione l'acido 4-ossivalerianico, che noi abbiamo isolato allo stato di lattone 



CH 3 ■ CO ■ CH 2 ■ CH 2 ■ COOH ■+- C' 2 H 6 = CH^ • CBOJI ■ Cff 2 ■ CH 2 ■ COOH -+- C 2 Hfi 



acido le-vulinico alcool acido ''j-ossivalerianico aldeide 



CH Z ■ CE ■ CH n • CH • CO 



I ^_l 



lattone valerianico 



senza poter affermare se questo o il corrispondente etere etilico fossero presenti nel 

 prodotto dell' insolazione. 



III. 



Idrolisi del cicloesanone e dei metilcicloesanoni. 



Le esperienze ora descritte sui composti chetonici a catena aperta invogliarono 

 naturalmente a fare delle analoghe ricerche sul contegno dei chetoni ciclici. Fra questi 

 i più semplici sono il cicloesanone ed i suoi derivati metilici, i quali ora, grazie al- 

 l' elegante processo di riduzione scoperto e praticato da P. Sabati er e I. B. S eli- 

 der e ns, sono facilmente accessibili e si trovano anche in commercio. Noi abbiamo 

 esaminato il comportamento di questi composti alla luce in soluzione acquosa o idro- 

 alcoolica ed abbiamo trovato che tutti questi corpi subiscono più o meno facilmente 

 l'idrolisi; senonchè nei chetoni ciclici essa non conduce ad una vera scissione della 

 molecola, ma bensì soltanto all' apertura dell' anello. Questa però avviene spesso con- 

 temporaneamente in due modi : si forma un acido della serie grassa C n Ii. 2u O, ed ac- 

 canto a questo un'aldeide non satura C lt H. ìu _ % 0, che ha una costituzione corrispon- 

 dente a quella dell' acido. 



Cicloesanone. 



Nelle prime esperienze, di cui faremo un breve cenno più avanti, avevamo impie- 

 gato la soluzione idroalcoolica del cicloesanone, ma poi, siccome questo è sufficien- 

 temente solubile nell' acqua, abbiamo preferito operare in soluzione acquosa, anche 

 per evitare la formazione dell' etere capronico, che rimane poi mescolato ai prodotti 

 non acidi della reazione. 



Alla luce venne esposta, dal 22, I al 8, X, una soluzione di 100 gr. di ciclo- 

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