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zatore, che doveva contenere la sostanza da noi cercata, venne concentrato nel vuoto. 

 Per raffreddamento e riposo si separarono dai cristalli insolubili in alcool che però 

 furono riconosciuti costituiti, per la maggior parte, da sali di magnesio. L'acqua madre 

 venne svaporata a secco e sul residuo si tentò l'estrazione con alcool, ma si ottennero 



anche qui estratti sciropposi da cui nulla potè cristallizzare. 



Poiché il processo di diffusione ci dava una parziale purificazione del liquido aspor- 

 tandone i sali potassici, malgrado che una parte della sostanza cercata passasse [iure 

 nel liquido esterno, abbiamo sottoposto alla dialisi tutto il materiale dividendolo in 

 quattro porzioni ed operando come nella prova in piccolo ora descritta. 



Nei liquidi dializzati abbiamo voluto ricercare nuovamente quanto del suppos 

 glucoside fosse passato. Mediante il trattamento con emulsina si trovò, operando su 

 una parte del liquido dializzato e convenientemente concentrato, che in tutto era passato 

 tanto glucoside da corrispondere a circa 4 grammi di saligenina. Questo risultato ci 

 sorprese un poco perchè dalla prova fatta in piccolo, avremmo creduto che il glucoside 

 fosse meno diffusibile. Abbiamo perciò, dopo le prove che descriveremo più avanti, 

 nel resto del prodotto dializzato e portato a secchezza, tentata l' estrazione con acetato 

 di etile; ma si ebbe uno sciroppo da cui non si separarono che piccole quantità di 

 materia cristallina. Sembra per ciò che la dialisi elimini, assieme coi sali, delle 

 sostanze sciroppose che ritardano la cristallizzazione del glucoside. Si potrebbe anche 

 supporre che nel liquido dializzato fosse contenuto qualche altro derivato della salige- 

 nina, ma questa ipotesi ci sembra poco probabile. 



Il liquido rimasto nel dializzotore venne a sua volta concentrato nel vuoto a sci- 

 roppo dopo una nuova defecazione con acetato di piombo. Abbiamo però ora abbandonato 

 T idea degli estratti àlcoolioi che non ci avevano mai dato buoni risultati ed abbiamo 

 invece, tentato nuovamente, sul residuo della dialisi, 1' estrazione dello sciroppo con 

 etere acetico che dette finalmente esito favorevole (1). 



Abbiamo dapprima fatta l' esperienza su una piccola quantità del materiale. Questa 

 fu riscaldata per tre quarti d' ora a ricadere con etere acetico acquoso e la soluzione 

 ottenuta, decantata e concentrata a piccolo volume. Dopo qualche ora si depositarono 

 al fondo della bevuta dei cristalli mammellonari misti a sciroppo. I cristalli, spremuti 

 tra carta bibula, riscaldati su lamina di platino, bruciavano senza lasciar ceneri, si 

 scioglievano in acido solforico concentrato con colorazione rossa e fondevano a 185°. 

 Tutto lo sciroppo venne allora sottoposto ali" estrazione con etere acetico. Poiché la 

 sostanza estraibile è assai poco solubile nel solvente, si ripetè il trattamento per 10 

 o 1 5 volte bollendo a ricadere, in ogni operazione, per circa un* ora e concentrando 

 le soluzioni decantate. I cristalli si separavano alcune volte subito, altre volte dopo 

 riposo, ma sempre misti a sostanza sciropposa. Quando ci parve che la quantità di 

 sostanza cristallina ottenuta fosse suffìcente per poterla identificare, abbiamo sospese le 



(1) A ritentare l'estrazione eoa etere acetico siamo stati incoraggiati anche dall'autorevole consi- 

 glio dell'illustre Prof. Emilio Fischer dì Berlino, a cui ci è grato esprimere qui i nostri ringraziamenti. 



