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estrazioni tanto più che i cristalli si separavano sempre meno puri forse in eausa 

 dell'alterazione che -subisce lo sciroppo per il riscaldamento prolungato. Infatti esso 

 assume una colorazione bruna che si rende man mano più intensa. 



I cristalli vennero separati per decantazione dall'etere acetico e ripresi con acqua 

 calda. La soluzione acquosa, concentrata a bagno maria a piccolo volume, dette per raf- 

 freddamento cristalli aghiformi colorati in rosso bruno. Essi furono separati dal liquido per 

 filtrazione e lavali sul filtro con alcool assoluto, il quale asporta lo sciroppo e lascia in- 

 dietro bianca la materia cristallina il cui punto di fusione erasi innalzato a 195°. Questa, 

 dopo essere stata ricristallizzata due volte dall'alcool assoluto, dava coli' acido solforico 

 concentrato la reazione della salicina e fondeva a 197°- 198°. Il punto di fusione della sali- 

 cina dato dagli autori è 198° (Schmidt) (1) e 201° (Schiff) (2). 



L'analisi però non dette ancora numeri perfettamente corrispondenti. 

 gr. 0,1376 di sostanza diedero gr. 0,2706 di CO, e gr. 0,0836 di HO. 



In 100 parti: 



calcolato per C 13 H n 1 trovato 



C 54,52 54,82 



H 6,31 6,80 



La sostanza venne perciò cristallizzata altre due volto dall'alcool assoluto; il punto di 

 fusione si elevò a 198°-199' ed ora si ottennero all'analisi i numeri voluti, 

 gr. 0,1768 di sostanza diedero gr 0,3542 di CO, e gr. 0,1051 di HO 



In 100 parti : 



calcolato per C l3 H ia 1 trovato 



C 54,52 5 1,64 



H 6,34 6,65 



II prodotto ottenuto era dunque la sedicina. 



Per accertarne ulteriormente l'identità, ne abbiamo mescolato una piccola prova con 

 uguale quantità di salicina del commercio fondente a 198°. Il punto di fusione delle due 

 sostanze mescolate rimase uguale a quello che avevano separatamente cioè 198°. 



Per ultimo ne abbiamo fatto anche l'idrolisi coll'emulsina. A tale scopo, circa mezzo 

 grammo di sostanza venne sciolto in 50 e. e. d'acqua, fu aggiunta emulsina e si lasciò 

 in riposo per tre giorni. Si estrasse quindi con etere fino a completo esaurimento. Il resi- 

 duo venne seccato nel vuoto e pesato, quindi cristallizzato dal benzolo. Fu identificato per 

 saligenina; dava infatti le reazioni caratteristiche di questa sostanza e fondeva a 86°. 



gr. 0,4734 di sostanza diedero gr. 0,2038 di saligenina. 



(1) Beilstein, 3. a edizione, voi. 3, pag. 608. 



(2) Beriehte, voi. 14, parte L a , pag. 304 (188J). 



