157 



CH CH 



denen Chemikem Cymol C 6 H 4 n * neben Terpenen C 6 H 6 _ t. 



G 3 Ü 7 ^3-"t 



aufgefunden. Es ist gewiss keine Frage, dass Cymol aus diesen Ter- 

 penen entstanden ist; mann kann ja diesen Kohlenwasserstoff aus 

 Terpentinöl und anderen Terebenen darstellen. Neben diesem Cymol 

 fand Lallemand im Thymianöl Thymol, einen Phenol des Cymols, 

 also sozusagen ein Oxydationsprodukt desselben. 



Der Kampher, auch ein Produkt des vegetabilen Lebens enthält 

 dieselbe Grupierung wie die Terpene und er hängt mit diesen zusammen. 



Dieselbe Propylseitenkette (normal), welche wir bei allen diesen 

 Verbindungen treffen, finden wir noch intakt an manchen höheren 

 mehratomigen Phenoläthern, mit denen uns in der letzten Zeit einige 

 Chemiker bekannt machten. Einer von diesen Aethern wurde im 

 Buchenholztheere aufgefunden C 6 H 2 (OH) (OCH 3 \ C 3 H 7 (A. W. 

 Hofmann Berl. B. VIII. 67. XI. 329), es ist dies die Muttersubstanz 

 des Piknamor von Reichenbach. 



Eine modificirte Seitenkette treffen wir im Anethol 



CH ° CH * 1 4 

 6 *C 3 H 5 A ' 4 ' 



es ist dieselbe CHz=.CH CH 3 . Ganz dieselbe Seitenkette ist auch 



OH 



im Eugenol C 6 H 2 OCH 3 , welches im Nelkenöl neben einem 



CH 2 . CH = CH 2 



Terpen C l0 Il 16 (Bonastre und Ettling) vorgefunden wurde. Dasselbe 



Eugenol fand Stenhouse im Zimmtblätteröle (durch Destillation der 



Blätter des Zimmtbaumes auf Ceylon). 



Durch Auskochen der jungen Rinde von Liquidambar Orientale 

 mit Wasser wird Storax (styrax liquidus) erhalten, dessen Bestand- 

 teile Zimmtsäure C 6 H b (CH=. CH — C0 2 H), Styracin: Zimmtsäure- 

 Zimmtesther (C 6 H 5 C 3 H 2 2 ) . (C 3 H 4 C 6 H S ) und Styrol sind. Die 

 ersten zwei Bestandteile haben auch jene Kette von drei Kohlen- 

 stoffatomen, Styrol entsteht aus Zimmtsäure, wenn von derselben 

 Kohlensäure abgespalten wird. Nebst diesen Verbindungen kommt 

 im Storax wenig Zimmtsäureaethylaether, und ein Esther derselben 

 Säure, der entweder dem Propylbenzol oder aber dem Benzol mit 

 einer C 3 i? 5 Seitenkette entspricht. 



Coniferin ist ein Glykosid des Cambialsaftes der Coniferen, 

 auch bildet es einen kleinen Bestandtheil der Cellularsubstanz der 

 Zuckerrübe aus. Dieses Glykosid zerfällt unter der Einwirkung 



