1908 Sitzung vom 4. Februar. Dr. Julius Dreger. 67 



in dem Brocken eines dichten Zerreib eis desselben Gesteines liegen. 

 Fremde Gesteinsstückchen fanden sich nicht vor. Die erwähnten leinen 

 Ailern von kohlensaurem Kalk sind vielleicht ebenso wie der mit ihm 

 in innigem Kontakt auftretende Mi iaglimmer durch Umwandlung 

 aus Hornblende entstanden; der Glimmer könnte aber auch ursprünglich 

 vorhanden gewesen und durch seine Zersetzung das Kalziumkarbon ai 

 entstanden sein, indem das Kalzium aus den zahlreichen zersetzten 

 Plagioklasen hinzugekommen wäre. 



Die oben erwähnten Aragonitbil düngen in den Spalten und Sprüngen 

 der Andesilbreccie verdienen in besonderem Maße, daß wir uns 

 näher mit denselben befassen. Auf Grund von Laboratoriumsversuchen, 

 die besonders der Mineraloge Gustav Rose vornahm, herrschte 

 früher allgemein die Meinung vor, daß die Temperatur der Lösungs- 

 rliissigkeit entscheidend sei, ob der kohlensaure Kalk beim Entweichen von 

 Kohlensäure als Kalzit oder als Aragonit zur Ausscheidung gelange. 

 Und zwar sollte bei einer Temperatur von über 30° C. Aragonit, 

 bei einer tieferen Temperatur jedoch Kalkspat abgeschieden werden. 

 Es zeigte sich aber, daß sich Kalzit bei jeder Temperatur bildet, 

 und daß es wahrscheinlich von der Konzentration der Lösung und 

 von ihrer chemischen Beschaffenheit abhängt, ob Aragonitbildung ein- 

 tritt; man kam dabei auf die Anschauung älterer Forscher zurück, 

 welche in den geringen Beimengungen von Strontium, Barium oder 

 Blei die Ursache der Bildung von Aragonit finden wollten. Es unter- 

 liegt gar keinem Zweifel, daß sich unser Aragonit aus kaltem Wasser 

 (die Temperatur der Rohitscher Säuerlinge beträgt etwa 10° C.) aus- 

 geschieden hat und noch gegenwärtig bildet; es zeigt sich nämlich 

 an dem Zement und in seinen Sprüngen, welcher bei der Fassung der 

 Alphaquelle im Jahre 1889 Verwendung fand, Aragonitbildung, darunter 

 Krusten von mehreren Zentimetern Stärke. Eine qualitative chemische 

 Analyse unseres Aragonits, die Herr Dr. F. König durchführte, 

 zeigte neben sehr geringen Spuren von Magnesium verhältnismäßig 

 viel Strontium (etwa 1 — 2°/ ) und etwas Barium. Wir können also, 

 glaube ich, annehmen, daß der Strontium- und Bariumgehalt (der von 

 Magnesium ist verschwindend klein, kann also nicht als Gegen- 

 gewicht für das rhomboedrische Kristallsystem angesehen werden) für 

 das rhombische Kristallsystem ausschlaggebend war, da ja bekanntlich 

 die Karbonate Strontianit (Sr C0 3 ) und Witherit (Ba CO s ), ebenso 

 wie das hier nicht in Betracht kommende Cerussit (Pb C0 3 ) nur 

 in diesem System kristallisieren und zum Aragonit (Ca C0 3 ) in dem 

 Verhältnisse der Isomorphie stehen. 



Der Sauerbrunner Aragonit tritt nicht nur in den bekannten 

 spießigen und prismatischen Formen auf, sondern es kommen auch 

 prächtig glitzernde Zwillingskristalle vor, die fast dieselben sechs- 

 seitigen Säulen darstellen, wie jene von Herrengrund bei Neusohl in 

 Ungarn, nur erreichen diese etwa die drei- bis vierfache Größe und 

 zeigen eine rauhere Oberfläche als es an unseren glänzenden, 

 blumenkohlartigen Drusen der Fall ist. 



Während, wie wir gesehen haben, bei den kalten Säuerlingen 

 in Sauerbrunn nur Aragonit zur Ausscheidung gelangt ist. begegnen 

 wir bei den Quellabsätzen der Therme von Neuhaus, wo wir nach 



