272 Verhandlungen. Nr. 14 



wenig abweicht. Ein Krystall war an beiden Enden ausgebildet und 

 erlaubte die Messungen von g:B und g:r an beiden Enden. R:r 

 ergaben HS« 46' und 113« 58', im Mittel also 113« 52', was genau 

 dem von Rose berechneten Werthe entspricht. 



G. Rose führt ausser dem Prisma und den beiden Rhomboedern 

 vom selben Vorkommen von Faczebaja auch die Basis an. An der sehr 

 grossen Zahl der mir vorliegenden Krystalle des neuen Anbruches 

 fehlt sie fast ausnahmslos, nur an zwei Kryställchen konnte ich unsichere 

 Andeutungen finden. Dieselben haben an Stelle der Rhombocderspitze 

 Vertiefungen, und anschliessend an diese scheinen die Endflächen in 

 minimaler Ausdehnung zur Entwicklung gelangt zu sein. 



Eine andere sonderbare Eigenthümlichkeit fiel schon bei der 

 Messung des ersten Krystalles auf. Während nämlich drei Prismen- 

 flächen das Signal (eine kleine runde Oeffnung) gut als helle Scheibe 

 reflectiren, erscheint bei den drei Gegenflächen das Spectrum. Auch 

 der zweite und weitere drei Kryställchen boten dieselbe Erscheinung. 

 Sie tritt nicht alternirend auf, sondern zeigen sie immer zwei benach- 

 barte und ein durch ein gut reflectirendes getrenntes drittes, oder 

 drei aufeinander folgende Prismen ; sie kann also mit einer Hemiedrie 

 nicht im Zusammenhange stehen. Selbst mit dem Mikroskop kann man 

 ausser einer schwachen Wölbung keine Verschiedenheit der Flächen 

 erkennen, auf welche diese Erscheinung sonst zurückzuführen wäre. 



Von Wichtigkeit schien es, das gediegene Tellur auf seine 

 Reinheit zu prüfen. 



G. R s e's Material verflüchtigte sich ohne Rückstand ^), was ihn 

 zu der Bemerkung veranlasst, dass das von Klaproth gefundene 

 Gold und Eisen nur beigemengt sein kann. Von dem mir zu Gebote 

 stehenden Material habe ich bei 20 grössere Krystalle verbrannt, alle 

 liessen einen sehr erheblichen Rückstand, der vereint untersucht wurde. 

 Er bestand fast nur aus Eisen, etwas Quarz und Schwefeleisen, nicht 

 eine Spur Gold konnte nachgewiesen werden. Die weitere qualitative 

 Untersuchung ergab auch einen Selengehalt. 



Zur quantitativen Bestimmung wurde eine sorgfältig ausgewählte 

 Partie, an der äusserlich weder Quarz noch Pyrit unter einer scharfen 

 Loupe wahrgenommen werden konnte, gepulvert und 7264 Gramm 

 in Salpetersäure gelöst. Bei der äusserst rasch verlaufenden Oxydation 

 des Tellurs hofl'te ich die Einschlüsse von minder leicht oxydirbaren 

 Substanzen wenigstens zum grössten Theile ungelöst zu erhalten, allein 

 der beigemengte Kies wird von der Salpetersäure ebenfalls sehr rasch 

 angegriffen, denn um die kettenförmig aneinandergereihten, in der 

 Lösung sich in Schlangenwindungen bewegenden Pyrittheilchen war 

 lebhafte Gasentwicklung wahrzunehmen. Die Lösung wurde noch ver- 

 dünnt und rasch filtrirt. Der gesammte Rückstand wog 0*0142 Gramm 

 betrug also l*957o. .Er bestand aus Quarz und Pyrittheilchen, von 

 Gold keine Spur. Nachdem er geröstet war, wurde er mit Salzsäure 

 ausgezogen, der Rückstand wog 8 Milligramm, gleich l'107o7 und Hess 

 sich mit Flüsssäure vollständig verflüchtigen, war also nur Quarz. Im 

 Filtrat wurden 3*8 Milligramm Eisenoxyd gefällt, gleich 2*66 Milligramm 



^) A a. 0. S. 84. Fussnote. 



