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durch Umkrystallisierung im festen Zustande des Materials 
zustande gekommen ist«. 
Außer diesen Beiträgen zur »Metabolitkunde« muß auch 
als sehr bemerkenswerter Begleitumstand bei der Meta- 
bolisierung des Kamacits das von F. Berwerth und 
G. Tammann! beobachtete Verschwinden der Neumann- 
schen Linien hervorgehoben werden. Letztere sind ein 
wesentliches Attribut der Kamacite, mögen sie in kompaktem 
Kamacit oder in Balkenkamacit auftreten. Begonnenes oder 
gänzliches Verschwinden der Zwillingslamellen bei gleich- 
zeitiger Körnung der Masse zeigt einen sicheren. Metaboli- 
sierungszustand eines Meteoreisens an. Als Ausnahme von 
der Regel sind einige ganz wenige Hexaedriteisen (Bingera, 
Barraba) und Balkenkamacite (in Ruffs Mountain, Seneca) 
bekannt, die aus Kamacitpolyedern ohne Neumann’sche Linien 
bestehen, oder sie müßten ganz versteckt und in unkenntlicher 
Weise vorhanden sein. Da bei dauerhafter Erhitzung und bei 
rascher Abkühlung die Entstehung grober Metabolitkörner 
möglich ist, so könnte man vermuten, daß in diesen genannten 
Eisen »natürliche Metabolite« vorlägen, wie wir ja auch einige 
umgeschmolzene Meteorsteine »Steinmetabolite« kennen 
(Orvinio, schwarze Chondrite). Solange jedoch die Bildung 
primärer Kamacitkörner ohne Neumann’sche Linien als möglich 
angenommen werden kann, so empfiehlt es sich, die Einteilung 
dieser nicht verzwillingten Kamacite unter die Metabolite gegen- 
wärtig zu unterlassen. 
Ihrem physikalischen Zustand gemäß sind die »künst- 
lichen Metabolite«e Paramorphosen von technischem Nickel- 
eisen im Zustand.des technischen y-Nickeleisens nach Kamaeit 
(Balkenkamacit und Plessitkamacit). Diesem Umstand muß 
bei der Einteilung der Metabolite in das System Rechnung 
getragen werden, da sie ja ein vom Kamacit verschiedene® 
Gebilde darstellen. Die Abscheidung der Metabolite von gen 
! F. Berwerth und G. Tammann, Über die natürliche und 
liche Brandzone der Meteoreisen und das Verhalten der Neumann’scben 
Linien im erhitzten Kamacit. Diese Sitzungsberichte, Bd. 120, Abt. ı <191l), 
p- 31 bis 47, oder Zeitschr. für-anorg. Chem., Bd.-75 (1912), p. 145 bis = 
künst- 
