Photodynamisch wirksame Farbstofflösungen. 1249 
gelassen und starkem Licht exponiert, so konnte in vielen 
Fällen mit Sicherheit der Kern gefärbt werden, wenn das 
Plasma noch lebend war und durch hypertonische Lösungen 
zur Plasmolyse gebracht werden konnte. Bei Elodea bot sich 
nach dem Übertragen in reines Wasser mitunter ein frappie- 
rendes Bild: das Plasma mit dem gefärbten Kern war in leb- 
hafter Strömung begriffen. Ich betone dabei ausdrücklich, daß 
es sich hier nicht um ein dichtes Anlagern von Farbstoff- 
körnchen an den Kern handelte, wie ich es gleichfalls des 
Öfteren gesehen habe; der Kern war durchscheinend und 
deutlich tingiert, vom farblosen Plasma mit den Chlorophyli- 
körnern scharf abgehoben. Solche Färbungen konnten aber 
nur an einzelnen Zellen von jüngeren Blättern erzielt werden. 
Öfters ist es bei Symphoricarpus-Zellen und Spirogyra zu 
erreichen; bei den genannten beiden Formen ist ebenfalls 
kräftige Belichtung erforderlich. Woran es liegt,- daß diese 
Färbungen des Kernes nur in vereinzelten Fällen auftreten, 
vermag ich nicht anzugeben. Jedenfalls sind solche Zellen 
nicht länger als einen Tag lebensfähig zu erhalten gewesen. 
Mit Rücksicht auf die so gründlichen Untersuchungen 
von Pfeffer und von Fischel (38), die ausdrücklich hervor- 
heben, daß inihren Versuchen eine »vitale« Kernfärbung niemals 
zustande gekommen war, ‚glaube ich, daß hier die gleichen 
Verhältnisse vorliegen. Es sind mir aber doch nur wenige 
Mittel bekannt, die es ermöglichen, den Kern ohne starke 
Schädigung des Plasmas zu töten und eventuell durch be- 
stimmte Farbstoffe zu färben. Ich denke da an die Uhnter- 
suchungen von O. Loew, der primäre Veränderungen und 
Schädigungen des Kernes durch Zusatz geringer Mengen 
von Oxalsäure zu Spirogyra-Fäden erzielte. Es tritt Schrump- 
fung und Veränderung des Kernes ein, ohne daß das Plasma 
sichtbar in dieser Zeit alteriert würde. Ferner erinnere ich 
an die »Strahlenstichmethode« von S. Tschachotin (43), wo 
durch Anwendung von konzentriertem ultravioletten Licht ein 
überaus feiner Strahlenkegel auf das Versuchsobjekt, z. B. 
eine Zelle, geworfen wird und durch das so wirksame Licht 
lokal eine Tötung bestimmter Plasmapartien oder auch des 
Zellkernes erreicht werden kann. 
