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 oppure quella 



propenilica : — CH= CH — CH % . 



Per ossidazione dell' apiolo e dell' isapiolo col permanganato potassico 

 in soluzione alcalina e col bicromato potassico in soluzione acida, si ot- 

 tengono, quali composti maggiormente interessanti, l'acido apiolieo e l'al- 

 deide apioliea, le di cui formole dimostrano appunto, che in questi processi 

 il residuo propenilico viene trasformato in gruppo carbossilico o aldeidico. 



I 

 e 



° >CH 2 [° >CH *- ' ' } 



C 6 H { OCH z C 6 H \ OCH z 

 OCH z ì OCH 3 



COOH \CHO. 



acido apiolieo aldeide apioliea 



Oltre a queste sostanze si ottenne per ossidazione dell' apiolo col cama- 

 leonte in soluzione alcalina , un composto neutro , della formola empirica : 



al quale spetta probabilmente la seguente costituzione : 



° Q >CH, 



( OCH 3 

 OCH 3 

 CH S — CH-OH— CH 2 ■ OH, 



per cui dovrebbe essere considerato come un glicole apiolieo. 



L' acido apiolieo perde in determinate condizioni una molecola d' ani- 

 dride carbonica e si trasforma nell'etere dimetilmetilenico del fenolo fon- 

 damentale dell' apiolo ; il composto in parola venne chiamato apione, e la 

 sua formazione e costituzione é espressa dalla seguente uguaglianza : 



>CH 2 \°> 



C 6 H ( OCH 3 = CO, -+- C 6 H, 







CiCfJ fi Ly °-°3 



3 r och 



COOH \ 3 " 



apione 



