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Finora non è stato possibile d'ottenere allo stato libero il fenolo tetra- 

 atomico corrispondente all' apione. Riscaldando l' acido apiolico in tubi 

 chiusi con potassa alcoolica, si elimina, oltre al carbossile, soltanto il 

 gruppo metilenico ed il composto risultante : 



ÌOH 

 OH 

 OCH 3 

 OCH z , 



tenne chiamato dimetilapionolo , designando col nome di apionolo il fenolo 

 tetratomico fondamentale dell' apiolo : 



C 6 H 2 (OH\. 



L' apione può dirsi però anche dimetilrnetilenapionolo. 



A questo punto erano arrivati i nostri studj suh" apiolo, quando, sul 

 principio del corrente anno, credendo utile, per il loro ulteriore sviluppo, 

 di comparare il comportamento chimico dell' apiolo con quello di altri corpi 

 d' analoga costituzione , incominciammo una serie di ricerche sul safrolo 

 •e sul metileugenolo. 



Come si vede dalle seguenti formole : 



OCH 3 \°>CH \°0 >CH * 



C 6 H 3 {OCH 3 C 6 H 3 l0 > - C 6 h\ (0CH) 



metileugenolo safrolo apiolo 



questi corpi hanno tra di loro molta somiglianza e di fatto abbiamo trovato 

 che questa si riscontra anche nelle loro proprietà chimiche. Il safrolo ed 

 il metileugenolo vengono anch' essi trasformati dalla potassa alcoolica in 

 composti isomeri, i quali danno poi, con maggiore facilità, per ossidazione 

 gli acidi corrispondenti all' acido apiolico. Per queste ragioni e per altre 

 ancora, che vennero trovate e pubblicate da I. F. Eykmann (*) quasi con- 

 temporaneamente alle nostre esperienze (**), si può ammettere, che nel- 



(*) Beri. Ber. 23. pag. 855. 



(**) Rendiconti della R. Accademia dei Lincei, voi. VI. I semestre, pag. 388. 



