la seguente forinola 



204 



/ OH 



J OCH^ 

 62 i 0CH % 

 C 3 H 7 , 



la quale viene confermata dalla determinazione degli ossimetili, eseguita 

 col metodo di Zeisel. 



0,1520 gr. di materia dettero 0,3589 gr. di Agi, da cui si deduce la 

 seguente quantità di ossimetile su 100 parti di composto : 



trovato calcolato per C g II 10 O (OCH 3 ) 2 



2(OCH 3 ) 31,15 31,63 p. cto. 



L' isapiolo si comporta dunque coli' idrogeno nascente come l' isafrolo ; 

 in entrambi i casi si forma in parte il derivato biidrogenato , in cui il 

 gruppo propenilico é convertito in gruppo propilico, ed assieme a questi 

 si ottengono composti fenici nei quali il gruppo biossimetilenico é rimpiaz- 

 zato da un ossidrile. 



Da 10 gr. di isapiolo abbiamo ottenuto 3,8 gr. di idrapiolo e 5,0 gr. di 

 composto fenico. 



Abbiamo tentato d' ottenere 1' etere trimetilico dal fenolo ora descritto, 

 ma nel processo di metilazione avvengono reazioni secondarie, simili a 

 quelle osservate da Herzig e Zeisel (*) nella eterificazione di vari fenoli 

 poliatomici, per cui il prodotto dà all'analisi e nella determinazione del- 

 l' ossimetile numeri, che differiscono alquanto da quelli richiesti dalla 

 teoria. L' operazione venne eseguita scaldando il fenolo in tubo chiuso o 

 in un' apparecchio a ricadere , munito di una colonna di mercurio , a b. m., 

 con la quantità necessaria di joduro metilico e potassa. Il prodotto ottenuto 

 bolliva principalmente a 160-161° a 36 mm. , e passava in gran parte a 

 266-269° a pressione ordinaria. 



(*) Vedi Monatshefte fur Chemie X, pag. 144 e seguenti. 



