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metilapionolo ci siamo serviti dei derivati dell' apione , che sono molto più 

 facili a prepararsi. 



Dinitroapione. 



Recentemente (*) abbiamo ottenuto per azione dell' acido nitrico sul- 

 l'acido apiolico una sostanza, che abbiamo ritenuto essere il dinitroapione. 

 L' apione dà per trattamento con acido nitrico realmente lo stesso com- 

 posto. — Per prepararlo si scioglie 1 gr, d' apione in 10 e. e. d'acido 

 acetico glaciale e si versa a poco a poco questa soluzione in 15 e. e. d'acido 

 nitrico, della densità 1,52, raffreddato a — 18°. Si ottiene una soluzione 

 colorata intensamente in giallo carico, la quale versata nell'acqua dà origine 

 alla formazione d' un precipitato giallo , fioccoso , che si purifica per cri- 

 stallizzazione dall'alcool. Il prodotto si presenta in aghi gialli, lunghi e 

 e splendenti, fusibili a 117-118°, perfettamente identici al composto pre- 

 parato dall'acido apiolico. Quest'ultimo modo di preparazione è perù sempre 

 da preferirsi. 



L'analisi venne a confermare la forinola stabilita l'anno scorso. 



0,3170 gr. di materia dettero 29,0 e. e. d'azoto, misurati a 17°, 6 ed a 

 774 mm. . 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C 9 H s N 2 O s 



N 10,55 10,29 . 



Se si può dimostrare che nel dinitroapione i due residui nitrici si 

 trovano l'uno rispetto all'altro in posizione « orto », la costituzione del- 

 l' apionolo è trovata. Noi abbiamo raggiunto questo scopo preparando fi 

 diamidoapione e provando che esso è una ortodiammina , perché si combina 

 con la massima facilità con gli ortodichetoni per formare le azine relative. 



Diam idoap ione. 



La riduzione del dinitroapione , preparato dall' acido apiolico , si compie 

 facilmente mediante l' idrogeno svolgentesi dall' acido cloridrico con lo 

 stagno. — 5 gr. del composto nitrico, ridotti in fina polvere , vennero riscal- 



0) Rendiconti della R. Accademia dei Lincei, voi. V. II semestre, pag. 12. 



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