— 211 — 



per due ore e distillando poi il liquido a pressione ridotta, risulta un de- 

 rivato acetilico, insolubile ned' acqua fredda , che venne fatto cristallizzare 

 parecchie volte dall' alcool diluito bollente. Si ottengono aghi senza colore, 

 che fondono a 133°. La loro composizione centesimale condurrebbe alla 

 formola d' un ietraeetildiamidoapione : 



c.hmnìcao)^. 



0,1962 gr. di materia dettero 0,3848 gr. di C0 2 e 0,0980 gr. di Hfi. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C^H^N^O^ 



-'i^;-_.^ 



C 53,49 53,68 



H 5,55 5,26. 



Il diamidoapione si combina con la massima facilità col diacetile e col 

 benzile. 



Bollendolo in soluzione alcoolica con un'eccesso di diacetile e trattando 

 il liquido colorato in giallo con un poco d'acqua, si forma per raffredda- 

 mento una massa di aghi gialli , lunghi e sottili , che vennero fatti cristal- 

 lizzare dall'acqua bollente, in cui sono poco solubili. Fondono a 176° ed 

 hanno la composizione d' una asina derivante dal diamidoapione : 



/ N—C—CH 3 

 C q H,0. I II 



\N—C—CH 3 . 



0,1700 gr. di sostanza dettero 0,3706 gr. di C0 2 e 0,0864 gr. di Hfi. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C l3 H u N 2 4 



C 59,45 59,54 



H 5,65 5,34 . 



Con uguale prontezza agisce il benzile sul diamidoapione. Mescolando 

 una soluzione di diamidoapione (0,6 gr.) in acido acetico al 90 p. cto. (3 e. e.) 

 con la quantità necessaria di benzile (0,6 gr. sciolti in 10 e. e. d'acido acetico), 

 il liquido si riscalda e dopo qualche tempo lo si trova convertito in una 



