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massa di cristalli gialli. Purificati mediante alcune cristallizzazioni dal- 

 l'acido acetico bollente e poi dall'alcool bollente, dove sono poco solubili, 

 si presentano in forma di aghi colorati lievemente in giallo , che fondono 

 a 222°. Con acido solforico concentrato danno una colorazione rosso-violetta 

 intensa. 



L' analisi corrispose alla formola preveduta : 



/N -C-C 6 H 5 

 C 9 H,0 I II 



\ N _c~C 6 H 5 . 



0,1766 gr. di sostanza dettero 0,4644 gr. di C0 2 e 0,0786 gr. di Hfi. 

 In 100 parti : 



trovato 



C 71,72 

 H 4,94 



calcolato per C 23 H ls N 2 O i 



71,5o 

 4,66 



Il rendimento di azina corrisponde a quello voluto dalla equazione se- 

 guente : 



NH CO — C.H. 



2 OD 



C 9 H s 4 



NH 



CO — C r H. 



= 2H 2 -+■ C lì Hfi i 



/ 

 \ 



N—C—C.H- 



N—C—C R H. 



Da queste esperienze risulta in modo evidente, che i due atomi di 

 idrogeno benzenici dell' apione stanno l'uno rispetto all'altro in posizione 

 « orto ». L'apionolo è dunque il tetraossibenzolo assimmetrico [1-2-3-4] ed 

 il tetrametilapionolo deve essere rappresentato perciò con la seguente forinola, : 



H-C 



H.C 



C-OCH, 



C • OCH 



C • OCH, 



C • OCH 3 . 

 Tetrametilapionolo 



