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La preparazione del dinitrotetrametilapionolo venne eseguita nel se- 

 guente modo: 2 gr. di etere sciolti in 20 e. e. d'acido acetico glaciale, 

 vennero introdotti a poco per volta, in 30 e. e. d'acido nitrico (d = l,52), 

 raffreddato a — 18°. — Versando nell'acqua la soluzione rossastra risultante, 

 si ottiene dopo qualche tempo un precipitato giallo, fioccoso, la di cui 

 formazione viene agevolata se si agita energicamente il liquido. Il prodotto 

 greggio viene filtrato, lavato e purificato, facendolo cristallizzare dall'alcool. 

 È un corpo giallo, cristallino, che fonde a 92°. È insolubile negli alcali, 

 che non ne alterano neppure il colore , solubile nell'alcool, neh' etere e 

 nell'acido acetico. La sua composizione viene dimostrata dalla seguente 

 analisi. 



I. 0,2652 gr. di sostanza dettero 0,4080 gr. di C0 2 e 0,1042 gr. di H 2 0. 



II. 0,1300 gr. di materia svolsero 11 e. e. d'azoto misurato a 19° ed a 

 754 mm. . 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C 1Q H ì2 N 2 O s 



i. ir. 



C 41,96 41,67 



H 4,37 4,17 



N 9,84 9,73. 



Trovata la costituzione dell' apionolo, non rimangono per 1' apione che 

 due formole , le quali hanno per ora lo stesso grado di probabilità : 



i°>CH (4) lO-CH, (4) 



nu \0^ 2 (3) *tt\0 '-W (3) 



\Q-C H (1) [Q -CH 3 (1). 



apione 



Il dinitroapione ed il diamidoapione hanno anch' essi le formole corri- 

 spondenti, ed il dimetilapionolo contiene i due ossidrili liberi nei posti oc- 

 cupati dal gruppo biossimetilenico nella molecola dell' apione : 



OH (4) [ OCH 3 (4) 



\ 



CH\ 0H (3) ovvero CH ] ° H (3) 



N OCH z (2) CnNei ° L * H * \OH (2) 



OCH 3 (1 ) \OCH 3 (1) 



dimetilapionolo 



