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In fine accenneremo che l'apione si trasforma in piccola parte per 

 azione del sodio sulla sua soluzione alcoolica, nell'etere dimetilico d' un 

 triossibenzolo, che ha molta somiglianza coll'ossiidrochinone. Su questa 

 reazione ci riserbiamo di istituire ulteriori esperienze. 



V. 



Sulla costituzione dell' api olo. 



I fatti descritti finora permettono di determinare la costituzione del- 

 l' apiolo con una certa probabilità. Noi parleremo nel presente capitolo 

 soltanto di questo corpo, perché dopo quello che abbiamo detto in prin- 

 cipio, ciò che vale per l'apiolo s' intende esteso anche all' isapiolo, il quale 

 non differisce che per la struttura del radicale « C 3 H S ». 



Tenendo conto della costituzione dell' apionolo e dell'analogia più volte 

 rilevata, che l'apiolo presenta col safrolo, risultano per esprimere la co- 

 stituzione del primo, le seguenti formole, che sono presentemente ugual- 

 mente probabili : 



[O^rrr (5) ìo-ch, (5) 



>C "« (4) \°^CH W 



C 6 H ( 0>CH 3 (3) oppure C 6 H < O ^ 2 (3) 



I ■ CH Z (2) | O • CH % (2) 



C% Hh (1) CìH '° (1) ' 



apiolo ed isapiolo 



In queste due formole si ammette che il gruppo biossimetilenico occupi 

 rispetto al radicale allilico lo stesso posto che ha nel safrolo : 



IO (4) (5) 



C 6 H a O > LH * (3) (4) 

 ( C 3 H 5 (1) . 



safrolo 

 L' acido e l' aldeide apiolica hanno anch' essi perciò le corrispondenti 



