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formole di costituzione : 



>CH 



COOH 



(5) 

 (4) 

 (3) 

 (2) 

 (1) 



O-CH 



oppure C 6 H 



O 

 O 



>CH 9 



0-CH 3 

 COOH 



(5) 

 (4) 

 (3) 

 (2) 

 (1) 



acido apiolico 



Resta ancora a determinare la costituzione del fenolo triatomico, che 

 si forma nella riduzione dell' isapiolo con sodio ed alcool. Se si può am- 

 mettere che P isapiolo subisca in questo caso una trasformazione analoga 

 a quella dell' isafrolo, in cui , come è noto (*), si elimina l' ossigeno che 

 sta in posizione « para », rispetto al gruppo propenilico, si arriva per il 

 composto fenico derivante dall' isapiolo ad una delle due seguenti formole : 



OH (5) 



;OCH 3 (3) 



62 ì OCH 3 (2) 



' C t H 7 (1) 



ÌOCH, (5) 



n „)OH (3) 

 oppure C 6 H 2 *, (g) 



CM, 



(1) 



L' etere trimetilico corrispondente non potrebbe avere in questo caso 

 che la costituzione : 



C 6 H, 



OCH 3 



(5) 



OCH 3 



(3) 



OCH 3 



(2) 



C 3 H, 



(1)' 



che corrisponderebbe a quella dell'etere trimetilico d'un propilossiidroehinone. 

 Ora é noto in seguito ai lavori di W. Will (**), che Yasarone è an- 

 ch' esso un derivato del trimetilossiidrochinone e precisamente un' alliltri- 

 metilossiidroehinone, che ha probabilmente la forinola : 



iOCH, 

 ) OCH 



ì OCH 3 



C .He 



(5) 

 (4) 

 (2) 

 (1). 



(*) Rendiconti della R. Accademia dei Lincei, voi. VI. I semestre, pag. 442. 

 (**) Beri. Ber. 21, 615. 



