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nel modo il più saldo, tanto da costituire un nucleo perfettamente simme- 

 trico, senza doppi legami. A questo stato, che egli chiama benzolo ideale, é 

 da contrapporsi quello dell'anello meno resistente, in cui i legami doppi 

 della forinola di Kekulé hanno quasi gli stessi caratteri delle lacune dei 

 composti non saturi della serie alifatica. — Queste diverse forme dell'anello 

 benzolico si intendono e si rappresentano facilmente coi modelli di Kekulé. 

 Alla forma più stabile corrisponde quella configurazione, che possiede la 

 minima periferia ed in cui le valenze, che nel benzolo non sono disponibili, 

 non formano più legami semplici e doppi, ma sono distinte in periferiche e 

 centrali (Fig. 1). 



Nella configurazione meno resistente invece, l'anello acquista un diametro 

 maggiore e la disposizione delle valenze é tale da dare origine a tre doppi 

 legami i di cui piani sono normali a quello che passa pei sei atomi di 

 carbonio (Fig. 2). 



Queste diverse configurazioni vengono determinate dalla natura dei ra- 

 dicali sostituenti gli atomi d' idrogeno del benzolo, in modo che la forma 

 più stabile é rappresentata dal benzolo stesso e dagli acidi carbossilici, 

 mentre a quella meno resistente corrisponde la floroglucina. 



Nei nuclei tetrolici la configurazione del residuo « C 4 i/ 4 » 



I I I ! 



— CH — CH — CH — CH—, 



che é a tutti comune, dipende dalla natura del quinto atomo, che chiude 

 l' anello. 



Ora é da osservarsi, che fra tutti i composti tetrolici, quelli che maggior- 

 mente s' accostano ai derivati più resistenti del benzolo sono i tiofeni. 

 L' analogia della maggior parte dei composti tiofenici con i più stabili com- 

 posti benzolici é cosi rimarchevole, che bisogna ammettere pel residuo 

 « C i H i » nel tiofene una configurazione corrispondente a quella dell'anello 



