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clinico diventa succindialdossima per eliminazione d'una molecola d'ammo- 

 niaca. La corrispondenza dei due fenomeni é, come si vede, soddisfacente 

 perchè in entrambi i casi l'atomo di carbonio, a cui rimane attaccato il 

 residuo ossimico, ha le sue valenze impegnate in modo analogo : 



\ ,H \ ,H 



c( c( 



1 che dà ' 



N—C—N(OH)H C= NO FI 



H | I 



H H 



I ,H I ,H 



C \ C \ 



che si trasforma in I 



HO — C — N(OH)H C= NOH . 



I I 



Noi crediamo del resto che nella formazione delle ossime dalle aldeidi 

 e dai chetoni, l' idrossilammina agisca, in una prima fase della reazione, 

 in modo analogo all' ammoniaca, dando cioè origine ad un prodotto d' ad- 

 dizione instabile, contenente il residuo : 



I 



(HO)—C—N(OH)H, 



il quale composto passa subito per spontanea eliminazione d'acqua, alla 

 forma ossimica : 



C = NOH, 



Il pirrolo possiede dunque una configurazione corrispondente alla Fig. 5 

 ed è da rappresentarsi con la forinola coi due doppi legami aa' e @fi'. 



Nel furfurano il residuo « C i H i » ha senza dubbio una configurazione tale,, 

 che i suoi doppi legami non differiscono per le loro proprietà dalle lacune 

 dei composti non saturi della serie grassa. L'acido piromucico addiziona 

 quattro atomi di bromo e viene facilmente ossidato dal permanganato pò- 



