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V. 0,1534 gr. di sostanza, come sopra, dettero 0,1169 gr. di C0 2 e 0,0124 gr. 

 di H n O. 



VI. 0,2757 gr. di sostanza, come sopra, dettero 0,2070 gr. di C0 2 e 0,0067 gr. 

 di H 2 0. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C 9 Br\S t O t 



I. II. III. IV. v. vi. 



C 20,78 20,48 20,61 



H 0,89 (*) 0,27 



Br 61,60 61,32 61,07 



S .12,43 12,46 12,46 12,21. 



Non é possibile per ora fare nessuna supposizione sulla costituzione 

 chimica di questo corpo, che si forma in assai piccola quantità. Esso si 

 scioglie nella liscivia di potassa bollente con colorazione bruna, colla po- 

 tassa alcoolica dà già a freddo un liquido colorato in rosso, che per ebol- 

 lizione diventa giallo. Bollendolo con una soluzione alcoolica eli cloridrato 

 d' idrossilammina rimane inalterato, mentre riscaldandolo direttamente con 

 fenilidrazina, oppure bollendolo con una soluzione acetica o xilenica di 

 questo reattivo, si svolge idrogeno solforato e si formano dei prodotti 

 amorfi molto colorati. 



Nel xilolo, che ha servito a purificare il composto ora descritto, rimane 

 disciolta una materia, che é molto più solubile. Concentrando fortemente 

 il liquido, si separa e forma dei fiocchi gialli, amorfi, che fondono verso i 

 220° e che sono facilmente solubili anche nel benzolo. L' etere petrolico fa 

 precipita dalle soluzioni allo stato amorfo. Non é improbabile che questo 

 corpo sia un prodotto di scomposizione della materia poco solubile che 

 abbiamo analizzato. 



Per studiare la natura di questi composti sarebbe necessario impiegare 

 una grande quantità di tetrabromotiofene. 



II. Comportamento dell' a-tribromotiotolene. 

 L' a-metiltiofene impiegato per questi studi venne preparato per sintesi 



(") L'eccesso d'idrogeno non è da attribuirsi ad impurezza della sostanza, ma ad un errore 



^ rso nell' analisi, del quale s' e trovata la causa, 



•stìco. 



