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col metodo di Paal (*) dall'acido levulinico, per azione del solfuro di 

 fosforo. La trasformazione nel composto tribromurato avviene facilmente 

 seguendo le indicazioni di Vittorio Meyer. (**), ed il prodotto da noi otte- 

 nuto aveva il suo punto di fusione a 86° in corrispondenza con quello 

 trovato da questo autore. I tribromotiotoleni agiscono prontamente coll'acido 

 nitrico ed in modo molto energico ; giova quindi aggiungere lentamente il 

 composto all'acido raffreddato. Noi abbiamo operato nel seguente modo: 

 1 parte (uno o due grammi per volta) di tribromotiotolene venne introdotta 

 a poco a poco in 10 parti di acido nitrico della densità 1,52, raffreddato 

 con neve e sale; appena la sostanza viene in contatto con l'acido vi si 

 scioglie con leggero sibilo, colorando il liquido in rosso-bruno. Questo 

 emette vapori rossi, ma non si osserva la separazione di bromo. Ad 

 operazione terminata si versa l'acido in 60 parti d'acqua fredda, che 

 si colora in giallo e s' intorbida alquanto. Per estrarre con etere il nuovo 

 composto formatosi, è conveniente neutralizzare con soda o potassa la 

 maggior parte dell'acido nitrico. L' estratto etereo lascia indietro un residuo 

 oleoso, giallognolo, che contiene ancora acido nitrico. Per liberarlo da 

 questo lo si scioglie nell'acqua calda, in cui non é molto solubile, si filtra 

 la soluzione, perché contiene in sospensione delle goccette oleose, e si 

 ripete 1' estrazione con etere. Il prodotto, cosi ottenuto, é sempre oleoso e 

 colorato in giallo, ma si solidifica dopo qualche tempo, massime se viene 

 fortemente raffreddato ed agitato con poca acqua. La materia solida, filtrata 

 e seccata nel vuoto, venne purificata sciogliendola a caldo nel benzolo e 

 precipitando la soluzione con etere petrolico. Ripetendo alcune volte questo 

 trattamento si ottengono prismetti senza colore, che fondono a 78-79°. — 

 Da 12 gr. di cc-tribromotiotolene abbiamo avuto 6 gr. del composto per- 

 fettamente puro. 



Le analisi conducono alla forinola : 



C 5 H 4 Br 2 0, , 



che è quella dell'acido bibromoacetilacrilico. 



I. 0,2833 gr. di sostanza, dettero 0,2313 gr. di CO s e 0,0434 gr. di H 3 0. 



II. 0,2980 gr. di materia, dettero 0,4114 gr. di AgBr. 



C) L. Annalen. 206, 19. 



("*) Die Thiopengruppe. pag. 38. 



