— 558 — 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C % H 4 Br 2 O z 



i. li. 

 C 22,26 22,06 



H 1,70 1,47 



Br 58,74 58,82 . 



Per i nostri studi la formazione di questo acido presentava un notevole 

 interesse e perciò era necessario dimostrare sperimentalmente che esso 

 possedesse la costituzione dell'aedo bihromoacetilucrilico da noi supposta: 



CH 3 — CO — CBr = CBr — CO OH . 



Il composto, da noi ottenuto, si scioglie nei carbonati alcalini con effer- 

 vescenza ; la potassa probabilmente lo scompone e si ottiene un liquido 

 colorato in giallo. Trattando la sua soluzione acetica con fenilidrazina si 

 produce, dopo qualche tempo, un precipitato, formato da aghi giallastri, che 

 si possono fare cristallizzare dall'alcool diluito. Questo prodotto non sembra 

 però essere una sostanza unica, perchè fonde fra 84° e 100°. Evidentemente 

 nell'azione della fenilidrazina viene in parte eliminato il bromo e ciò rende 

 troppo complicata la reazione. 



Non potendo per questa via raggiungere lo scopo, abbiamo studiato i 

 prodotti di riduzione del nuovo acido, impiegando come riducente l'amal- 

 gama di sodio in soluzione acida. La soluzione acquosa dell'acido venne 

 trattata con una piccola quantità di acido solforico ed indi agitata con 

 amalgama di sodio al 2,5 p. cto.. Questo venne aggiunto a poco per volta, 

 fino ad arrivare a 30 gr. per 2 gr. di acido impiegato, avendo però sempre 

 cura, che il liquido rimanga leggermente acido. Il liquido separato dal mer- 

 curio fu in fine trattato con un forte eccesso d'acido solforico diluito ed 

 estratto con etere. Si ottiene un prodotto oleoso, che contiene ancora bromo, 

 il quale sembra non possa essere completamente eliminato nelle condizioni 

 in cui noi abbiamo operato. Supponendo che il prodotto di riduzione con- 

 tenesse un acido monobromolevulinico assieme ad acido levulinico, 1' ab- 

 biamo trattato con bromo per ottenere un acido bibromolevulinico facil- 

 mente riconoscibile. Difatti aggiungendo alla soluzione cloroformica la 

 quantità necessaria di bromo e svaporando il solvente, resta indietro una 

 materia oleosa, che non tarda a solidificarsi e che, cristallizzata ripetuta- 

 mente dal cloroformio, si presenta in aghetti bianchi, il di cui punto di 

 fusione, 114-115°, coincide con quello d'uno degli acidi bibromolevulinicL 



