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« emimorfica rispetto agli assi x e z (Fig. 3). V'hanno poi dei casi in cui 

 « le facce delle singole forme sono di estensione cosi differente, che i cri- 

 « stalli assumono un aspetto triclino. Le facce predominanti sono quelle di 

 « (010), (110), (111), mentre le (101) sono di solito assai strette, però anche 

 « esse, in qualche cristallo, appariscono ampie e permettono buone misure. 



« Al goniometro le facce di tutte le forme riflettono immagini semplici 

 « e nette. 



« Sfaldatura (010) perfetta. 



« Piano degli assi ottici (100), i quali escono attraverso (010) ; bisettrice 

 « acuta h ; p < v. 



Il tribromo-a-tiotolene viene ossidato anche dall' acido cromico in solu- 

 zione acetica ed il prodotto che si ottiene, presenta grande somiglianza 

 con quello proveniente dal tetrabromotiofene , tanto che è possibile sia la 

 medesima sostanza. 



III. Comportamento del (ì-tribromotiotolene. 



Il /?-tiotolene fu preparato dall' acido pirotartrico, distillando, conforme- 

 mente alle indicazioni di Yolhard ed Erdmann (*), il suo sale sodico con 

 solfuro di fosforo. Le proprietà del tiotolene ottenuto erano corrispondenti 

 a quelle descritte da questi autori e cosi pure quelle del suo derivato 

 tribromurato, che fondeva a 34°. L'ossidazione con acido nitrico fu eseguita 

 in modo simile a quella del cc-tribromotiotolene. La sostanza venne intro- 

 dotta in una quantità 10 volte maggiore del suo peso d'acido nitrico, della 

 densità 1,52, raffreddato con neve e sale. I fenomeni, che si osservano, sono 

 anche in questo caso presso a poco gli stessi. L' acido agisce prontamente 

 sul composto tiofenico, il quale si scioglie colorandolo in rosso. Al fondo 

 del vaso si separa però questa volta del bromo. Versando tutto nell'acqua 

 si ottiene una soluzione limpida, che venne trattata nel modo già indicato. 

 Il prodotto della reazione é un liquido oleoso, che però si solidifica facil- 

 mente. Lasciandolo per qualche giorno nel vuoto sulla calce, per liberarlo 

 del tutto dall'acido nitrico, esso forma una massa opaca, bianca o leg- 

 germente colorata in giallo. Da 6 gr. di tribromotiotolene si ottennero 5 gr. 

 del prodotto greggio. Per purificarlo lo si scioglie nel benzolo, in cui è molto 

 solubile, e dopo avere scolorato la soluzione con nero animale, la si pre- 

 cipita con etere petrolico. Nel benzolo rimangono insolubili piccolissime 

 quantità &' una sostanza gialla semisolida. Ripetendo più volte la precipi- 

 tazione del composto con etere petrolico in soluzione benzolica, si ottengono 

 squamette senza colore, che fondono a 100-101°. 



(") Beri. Ber. 18, 454. 



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