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 L'analisi dimostra, che il prodotto ha la composizione dell'anidride 



bromocitraconica : 



CH 3 Br0 3 



0,2168 gr. di sostanza, dettero 0,2136 gr. di AgBr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C 5 H s Br0 3 



Br 41,92 41,88 . 



Le proprietà della sostanza da noi ottenuta corrispondono perfettamente 

 a quelle dell' anidride monobromocitraconica ; soltanto il punto di fusione 

 da noi osservato é di un grado più elevato di quello trovato da Fittig e 

 Krusemark (*). Questa lieve differenza è però senza dubbio da ascriversi 

 all'avere noi impiegato un termometro di Zincke, la di cui scala incomincia 

 a ■+- 40°, in modo che le temperature direttamente osservate non hanno 

 quasi bisogno d' essere corrette. 



IV. Ricerche sull'andamento quantitativo 

 dell'ossidazione dei bromotiofeni con l'acido nitrico. 



La reazione ora descritta, che avviene fra i tiofeni bromurati e l'acido 

 nitrico, non solo dimostra l'analogia di comportamento del nucleo tiofenico 

 con quello pirrolico e furfuranico, ma presenta anche un certo interesse 

 per la determinazione della posizione dei radicali alcoolici, che sostituiscono 

 l'idrogeno nel tiofene. Se la costituzione dei due tiotoleni non fosse stata 

 già nota, le nostre esperienze l' avrebbero determinata. In ogni modo esse 

 provano, che la formazione dei nuclei tiofenici dagli acidi levulinico e pi- 

 rotartrico avviene realmente nel modo che s' era supposto. 



L' ossidazione dei tiofeni bromurati coli' acido nitrico, può essere con- 

 siderata, in certo modo, come un' inversione del processo sintetico dei 

 tiofeni corrispondenti, perchè i prodotti di scomposizione sono analoghi 

 alle sostanze con cui vennero eseguite le sintesi. 



Il tiofene, che si ottiene dall'acido succinico per azione del solfuro di 

 fosforo, produce neh' ossidazione del suo derivato tetrabrornurato 1' acido 

 bibromomaleico, e nello stesso modo 1' a-metiltiofene ed il 0-metiltiòfene, 



(*) L. Annalen. 20G, 19. 



