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che si ottengono rispettivamente dagli acidi levulinico e pirotartrico danno, 

 gli acidi bibromoacetacrilico e bromocitraconico. 



COOH— CH 2 — CH 2 — COOH *• s- COOH— CBr = CBr — COOH 



CH — CO—CH — CH—COOH ~ *- CH 3 -CO-CBr=CBr-COOH e 



COOH -CH(CH 3 )-CH 2 - COOH — — f» COOH- C(CH 3 )= CBr- COOH 



Queste ricerche meritano d'essere proseguite, applicandole agli altri de- 

 rivati mono sostituiti del tiofene, per vedere, se le regole da noi stabilite si 

 verificano generalmente. 



I tiofeni bisostituiti hanno invece, a quanto sembra, un comportamento 

 diverso. I loro derivati bromurati danno per azione dell'acido nitrico so- 

 stanze liquide o amorfe, che presentano al loro studio quasi insuperabili 

 difficoltà. 



Noi abbiamo sperimentato coWaa'-dimetilbibromotiofene e coWaa'-metil- 

 feniltribromotiofene 



C 6 H 4 Br , 



con la speranza d' ottenere i composti chetonici corrispondenti : 

 CH 3 —CO—CBr=CBr—CO—CH e CH—CO—CBr=CBr—CO—C R HBr, 



a dà 4 / 



e sebbene i prodotti formatisi sieno ancora di natura sconosciuta, pure ci 

 sembra non possiedano i caratteri dei due chetoni indicati. 



L'aa-dibromotioxene reagisce violentemente sull'acido nitrico (d = 1,52), 

 raffreddato a — 18°, ed il liquido, diluito con acqua, cede all' etere una ma- 

 teria oleosa, densa, giallognola, che non si solidifica e che sembra non 

 si combini con la fenilidrazina. 



L' ccflt-tribromometilfeniltio'fene, che, per ossidazione con acido cromico 

 in soluzione acetica, dà l'acido ^-bromobenzoico (*), si scioglie prontamente 

 nell'acido nitrico (rf=l,52), raffreddato con neve e sale, ed il liquido, ver- 

 sato nell'acqua, produce un precipitato d' una materia fioccosa gialla, amorfa, 



(*) Vedi C. Paal — Furfuran, Thiophen und Pyrrolsynthesen aus y-Diketonen und y-Ketonsauren. 

 Habililationsschrift. "Wiirzburg 1890, pag. 115. 



