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cavamento conseguente delle facce, a superfìcie concave, curvilinee, striate, 

 ma senza vere tremie e senza intervento di alcuna legge di decrescimento. 



Ciò per i cristalli cubici del minerale di cui si tratta, i quali pajono 

 semplici e regolari. 



Nel massimo numero dei casi le cristallizzazioni più vistose della Me- 

 lanoflogite sono affollatamente multiple ; tendono al tipo sferoedrico ; risul- 

 tano da un concorso d' inviluppi concentrici e di zone successivamente 

 costituitesi intorno a nuclei centrali; frattanto, in tali zone, in tali inviluppi 

 varia, colla struttura molecolare, la costituzione chimica. Per lo più varia 

 con graduale transizione partendo da zone più esteriori o periferiche, dise- 

 gnanti nelle sezioni da microscopio a luce polarizzata i contorni quadrati 

 proprii dell' esaedro, e giungendo alle zone centrali concentriche, a con- 

 torno circolare, a superfìcie sferica, a nucleo abitualmente calcedonioso. 



In tale concetto, le singole particelle generanti i cristalli mimetici e i 

 loro aggruppamenti, nella Melanofiogite, sarebbero gli stessi romboedri 

 primitivi del Quarzo ; ma verosimilmente questi romboedri verrebbero 

 avvicinati come poc' anzi ho notato, al tipo monometrico ed alla forma 

 vera del cubo, dall' associazione loro, meccanica-cristallina, colle particelle 

 primitive dell' acido solforico, di cui le forme sono esaedriche e con ogni 

 probabilità romboedri o cubi (1). 



Nego implicitamente così che la mimesia suddetta derivi da sei pira- 

 midi tetragonali convergenti con i vertici rispettivi in un punto comune, 

 quale l'hanno immaginata il Mallard, il Bertrand, e quale viene ac- 

 cettata dal F r i e d e 1 ; ed ecco alcune altre ragioni di ciò : io trovo che, dal 

 punto di vista delle intime correlazioni del minerale col quarzo, è assai 

 più naturale il riferirla ad elementi romboedrici, e proprio ai romboedri di 



(1) A tutto rigore può dubitarsi della rispettiva cubicità ed esagonalità dei cristalli di ani- 

 dride solforica e di acido solforico (H 2 SO*), quali sono indicate in diversi trattati, imperocché 

 tali cristalli fibrosi, esili, deliquescenti e corrosivi come sono, 'non diedero luogo fin ora a 

 precise determinazioni goniometriche. Tuttavia, 1' ammissione dei due modi suddetti di cristalliz- 

 zazione è favorita da una circostanza di fatto sulla quale chiamai, fino dal 1883, 1' attenzione 

 degli studiosi, e che può formularsi cos'i : 



« / corpi elementari o indeeomposti, meno il solfo ; e quasi tutti i composti binarti (ossidi, 

 « cloruri ed analoghi, solfuri ed analoghi), cristallizzano con forme isometriche e fisicamente iso- 

 « trope, pur essendo talvolta geometricamente emiedriei ; ovvero, sono esagonali, o romboedrici, ma 

 « bene spesso per ragione di dimorfismo » 



In altri termini : « il grado di dissimmetria dei reticoli cristallini e la molteplicità delle diverse 

 zone di faccie cresce col crescere della complicatezza della formula chimica, e colla struttura 

 poligenica (v. nuovi studj sulla poligenesi - parte 3 a pag. 64) ». 



I corpi semplici, gli ossidi e i binarj e. s., se non sono esagonali, sono tetragonali; quindi sono 

 sempre geometricamente e fisicamente uniassi. I composti, perciò, SO 3 ed SH 2 0*, rientrano con 

 tutta probabilità in questa serie ; la struttura fibrosa, frequentissima, è propria di molti sali mo- 

 nometrici ed esagonali, 1' allume, il salmarino, il sale ammoniaco per modo d' esempio. 



