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Col cloruro ci' oro, quando la soluzione era concentratissima, fornì un precipitato 

 piuttosto scarso e minuto, che al microscopio si presentò coli' aspetto di sottili 

 laminette gialle di tendenza rombica. 



Col bicloruro di mercurio non avvenne intorbidamento se non quando la soluzione 

 del cloridrato fu molto concentrata. 



Il cloridrato messo ad evaporare lentamente assunse la forma cristallina di 

 croci bianche trasparenti ed anche talvolta seghettate. 



Volendo riconoscere se possedeva azione tossica consegnai 24 milligrammi del 

 sale secco al mio chiarissimo collega il Prof. Ciaccio, il quale lo esperimentò su 

 di una rana e trovò che agì come un potente veleno ed a somiglianza della 

 stricnina. Riporto in ultimo la descrizione dei fenomeni, quale fu dettata dal mio 

 cortese collega a cui rendo le debite grazie (Vedi I). 



Dopo le ricerche sulla base volatile passai a indagare se nella parte liquida 

 rimasta dalla distillazione e nella parte solida sussistesse qualche alcaloido fisso. 

 Tagliuzzai la parte solida, vi sopraversai il residuo dalla storta, inacidii coli' acido tar- 

 tarico e vi aggiunsi quattro volumi di alcole. Digerii fino al giorno seguente, 

 separai il liquido alcoolico dalla parte indisciolta, su cui feci una seconda dige- 

 stione con alcole per compiere 1' esaurimento. Feltrai i liquidi alcoolici e li distillai 

 nel vuoto fino a che tutto 1' alcole fosse passato nel collettore. 



Ebbi un residuo bruno e torbido che resi alcalino coli' idrato di bario e 

 dibattei tre volte con etere. Il primo trattamento etereo riuscì bruno ; separato ri 

 liquido etereo, che possedeva reazione alcalina, lo distillai ; il distillato aveva un 

 odore speciale diverso da quello della base volatile già descritta. Posto ad eva- 

 porare spontaneamente, lasciò un residuo che in alcuni giorni assunse un odore 

 tanto spiacevole da essere intollerabile, sebbene avessi convertita la base in clo- 

 ridrato: questo poi cadeva in deliquescenza. La quantità troppo tenue m' impedì 

 di esaminarlo convenientemente. 



Il residuo della distillazione dell' etere era bruno, vischioso, alcalino, quasi to- 

 talmente insolubile nell' acqua ; trattato con acido cloridrico diluitissimo e a caldo, 

 se ne separò una materia grassa, che fu tolta per feltrazione. Siccome la soluzione 

 era colorata di giallognolo, tentai di purificarla aggiungendo barita fino ad alca- 

 linità e ripigliando con etere, che per distillazione lasciò un residuo di reazione 

 alcalina, di odore un po' cadaverico, poco colorato dapprima, ma che stando al- 

 l' aria s' imbrunì, divenendo insolubile nell' acqua. Aggiunsi qualche goccia di 

 acido cloridrico diluito, cioè fino a lieve reazione acida; scaldando blandemente 

 la materia si sciolse quasi del tutto in gialliccio. La soluzione possedeva sapore 

 amaro, odore un po' sgradevole ; postone sali' apice della lingua vi produsse pizzi- 

 core e poi intorpidimento. Coi reattivi si comportò come segue : 



Diede un lento precipitato gialliccio col tannino. 



Precipitò in giallo rossiccio e depose gocciole brune coli' acido iodidrico iodurato. 



Precipitò in polvere gialliccia, che non divenne cristallina neppure dopo più. 

 ore, col cloruro di fiatino. 



