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È meglio versare il liquido torbido contenente il biossido sulla soluzione clo- 

 ridrica di acido arsenioso che fare l' inverso. 



Dopo mezz' ora circa di riposo si aggiunge una soluzione satura di solfato di 

 potassio in quantità sufficiente per precipitare tutto il bario. Dopo 2 ore si feltra 

 e sul liquido feltrato (A) si aggiunge ammoniaca sino a reazione fortemente alca- 

 lina. Se il biossido è di buona qualità e non sia misto che a protossido di bario 

 la soluzione deve rimanere limpida. Allora si aggiunge a poco a poco reattivo triplo 

 avendo cura di non metterne in troppo eccesso. Dopo aver agitato la massa con 

 un cannellino di vetro si lascia in riposo per 2 ore almeno. Si raccoglie l' arse- 

 niato ammonico magnesiaco su feltro di carta Berzelius, si lava con acqua fredda 

 fortemente ammoniacale per diseccarlo poscia entro stufa durante 3 ore alla tem- 

 peratura di 105 a 110° e finalmente si pesa. 



100 parti in peso di arseniato ammonico magnesiaco così condizionato corri- 

 spondono a 8,421 di ossigene attivo e quindi ad 88,946 di puro biossido. Chia- 

 mando con x ed y le quantità di ossigene attivo e di biossido di bario corrispon- 

 denti ad una quantità q di arseniato ammoniaco magnesiaco avremo 



q X 8,421 

 Ossigene attivo x = r™ 



q X 88,946 

 Biossido di bario y = ^Tu] • 



Applicando questo processo al saggio di barite ossigenata che era stato ana- 

 lizzato colla soluzione titolata di permanganato, da gr. 3 di sostanza ho ricavato 

 in media Gr. 0,982 di arseniato ammonico magnesiaco corrispondente a 28,97 °/ 

 di puro biossido invece di 29,08 trovato col metodo precedente. 



Questo processo è abbastanza esatto, semplicissimo e spedito. Non è applicabile 

 tutte le volte che 1' aggiunta dell' eccesso di ammoniaca nella soluzione cloridrica 

 (A) dia luogo alla produzione di un precipitato il quale potrà specialmente con- 

 tenere acido arsenioso, acido arsenico e anche acido fosforico, uniti agli ossidi di 

 ferro di alluminio di calcio e di magnesio. La soluzione ammoniacale (A) potrebbe 

 ancora rimanere limpida e contenere ad un tempo acido fosforico che precipita 

 col reattivo triplo alla stessa maniera dell' acido arsenico. Occorre quindi mettere 

 prima in chiaro la presenza o no dei fosfati nella barite ossigenata nel modo se- 

 guente: scioglierne un poco in acido cloridrico diluito, evaporare a secco a non 

 meno di 100°, aggiungere al residuo un poco d'acqua leggermente acidulata con 

 acido cloridrico: precipitare il bario con solfato di potassio e feltrare. Dopo aver 

 neutralizzato il liquido feltrato con ammoniaca si aggiunge reattivo triplo. Se si 

 forma un precipitato bisogna raccoglierlo su feltro, scioglierlo in poche goccie di 

 acido nitrico e assaggiarlo col molibdato di ammonio sciolto pure in acido nitrico. 

 Non ottenendo un precipitato giallo il processo si può applicare con profitto. Se 



