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Fatti di tale indole giammai si producono quando non avviene mutamento di 

 struttura fisica. 



Pertanto, come naturalmente si riguardano dello stesso ordine i fenomeni della 

 lenta, graduata e progressiva dilatazione delle masse, per mezzo del riscaldamento 

 (variazione con segno positivo), e quelli dell' analoga contrazione, per mezzo del 

 raffreddamento (variazione con segno negativo), così panni logico che i fenomeni 

 esplosivi, siano essi di istantanea espansione (mutamento di volume con segno po- 

 sitivo), sieno invece di istantanea contrazione (e. s., con segno negativo), possano 

 considerarsi quali manifestazioni di uno stesso genere di energie fisiche nella dina- 

 mica molecolare. 



A parte la forma paradossale della frase, potrebbe dirsi che 1' istantanea lique- 

 fazione di un gas che oltrepassò il punto critico segnato dalla legge di Mariotte; 

 ossia di un vapore compresso, o raffreddato al grado cui si formò per ebollizione, 

 è una esplosione per condensamento; è una esplosione negativa. Così, la istantanea so- 

 lidificazione cristallogenica, in una soluzione sopra-satura, in quest' ordine d' idee 

 equivarrebbe ad una esplosione per consolidamento strutturale. 



In tutti questi casi preesiste uno stato di tensione ; vale a dire una tendenza 

 alla rapidissima trasformazione di lavoro interno, in lavoro esteriore; di movimento, 

 in calore, o viceversa. L' effetto è tanto più subitaneo ed energico quanto mag- 

 giore è il coefficiente di detta trasformazione, e quanto più completamente si compie 

 nella minima unità di tempo. 



Giova pur di notare che 1' energia di trasformazione istantanea nei miscugli 

 gassosi detonanti è di carattere opposto di quella dei corpi esplodenti, come i ful- 

 minati, il picrato potassico e la nitroglicerina. 



In questi, producesi la scissione istantanea di un equilibrio di molecole che ri- 

 pigliano per la maggior parte lo stato elastico di gas. Nei miscugli gassosi, invece, 

 è istantanea condensazione ; è il passaggio allo stato liquido effettivo. Questo se- 

 condo modo perciò meglio risponde al rapido cristallizzare delle soluzioni super- 

 sature dove la condensazione conduce il fatto di ordine superiore che è la solidità 

 cristallina. 



Quando istantaneamente si liquefanno i miscugli gassosi detonanti lo stato po- 

 tenziale del fenomeno preesisteva nella affinità chimica degli atomi. Quando in- 

 vece la liquefazione ha luogo nei gas puri, raffreddati e compressi, quello stato 

 coincide coli' equilibrio instabile delle molecole del gas, che si dispongono agli 

 aggruppamenti caratteristici dello stato imminente di liquidità. Basta una sola mo- 

 lecola già liquida, per rompere quell' equilibrio; e per decidere il totale e repen- 

 tino adunarsi in una massa liquida di tutte le molecole apparentemente libere 

 nella simulata condizione di gas. 



Nella massa in superfusione, la tensione risiede fra le polarità degli elementi 

 primordiali cristallogenici, che tendono a precipitarsi gli uni sugli altri e rigene- 

 rare così lo stato di solidità, appena una particella o un urto tolgano l' instabile 

 e precarissimo stato d' equilibrio tennodinamico. 



