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L' acido nitrico in cui il gas aveva gorgogliato fornì una reazione molto palese 

 di fosforo. Dopo ciò ossidai 1' alcole ridistillato con cloro e 1' evaporai a secco con 

 un cristallino di cloruro di sodio, ridisciolsi il piccolo residuo nell' acido nitrico e 

 lo provai col reattivo molibdico che mi diede abbondante la reazione dal fosforo. 



Dunque da queste prime osservazioni risultò : 



1° che 1' urina conteneva qualcuno degli acidi minori del fosforo od un com- 

 posto capace di simularne la reazione coli' idrogeno nascente ; 



2° che conteneva pure un prodotto volatile fosforato e neutro; 



3° che conteneva una base volatile, la quale passò coli' alcole della prima 

 distillazione. 



Il residuo acquoso della ridistillazione dell' alcole era opalino appena, e con- 

 teneva la sostanza alcalina e volatile, che era stata neutralizzata coli' acido clori- 

 drico : lo evaporai a blanda temperatura e n' ebbi un residuo cristallino bianco, che 

 misi a seccare sotto campana con idrato di sodio. Era di pochi milligrammi, con- 

 teneva ammoniaca ed un' altra base, poiché : 



Col tannino precipitò in bianco ; 



Col cloruro oV oro s' intorbidò appena; 



Col biclornro di mercurio divenne opalino dopo un certo tempo; 



Coli' ioduro di bismuto e potassio precipitò in giallo chiaro. 



Coli' acido iodidrico iodurato fornì goccioline brune, indi coprendo con vetrino 

 sottile, le goccioline dopo un' ora si erano convertite in fascetti di lamine brune 

 accoppiate a due a due, con aspetto e forma somiglianti ai cristalli che col detto 

 reattivo ebbi dal cloridrato della base volatile ottenuto dall' urina di cui discorsi 

 nella Memoria antecedente, come si può vedere consultando la fìg. B. della tavola 

 annessavi. 



Non fu possibile spingere più innanzi le indagini a cagione della piccolissima 

 quantità di materia. 



Venendo ora al residuo urinoso-acquoso rimasto nella storta della prima distil- 

 lazione della parte alcolica, lo alcalizzai con barite e dibattei con cloroformio; 

 trattai questo con acqua inacidita dall' acido cloridrico. Evaporata l' acqua clori- 

 drica quasi a secco e tenuto il residuo sotto campana con idrato di sodio, n' ebbi 

 pochi milligrammi di un sale cristallizzato per la massima parte in lunghe lamine 

 sottili terminate a sbieco, insieme con rari cristalli a croce, i cui bracci si compone- 

 vano di una sequenza di ottaedri inseriti uno dietro all' altro. Sciolsi il sale nel- 

 1' acqua, che divisi in due parti, ciascuna delle quali ne conteneva circa due 

 milligrammi. 



Una delle parti fu esplorata coi reattivi. 



Col tannino precipitò in bianco immediatamente. 



Col cloruro d' oro, lieve intorbidamento, indi cristallini aghiformi uniti a stella, 

 e poi riduzione leggera. 



Col cloruro di platino non diede precipitato, sibbene depose col tempo alcuni 

 cristalli di forma ottaedrica uniti insieme a rosetta. 



