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 poco s'imbrunì e che scaldando depose un sedimento grigio di mercurio metallico. 

 Ossidandolo coli' acido nitrico fornì un residuo carbonoso, d' incenex-imento difficile, 

 per cui fu duopo adoperare 1' acqua regia a distruggere tutto il carbone, e donde 

 ottenni forte reazione di fosforo. 



Trattavasi adunque di un acido fosforato organico e producente effetti ridut- 

 tivi, e siccome la parte messa già a reagire collo zinco e 1' acido solforico, da quanto 

 dissi, svolse idrogeno fosforato, perciò era da argomentarne che fosse un acido del 

 fosforo non al massimo dell' ossidazione. 



Affine di averlo puro ne precipitai il sale di sodio con soluzione di acetato 

 basico di piombo fino a che si formava precipitato, raccolsi questa su feltro e lo 

 lavai più volte senza tuttavia protrarre troppo innanzi i lavacri, perchè si scio- 

 glieva alquanto nell' acqua. Dopo spremitura, stemperai il composto piombico in 

 acqua, lo decomposi coli' acido solfidrico, indi evaporai il liquido fino al punto 

 che incominciò a cristallizzare. Lasciato poscia a se, cristallizzò per intero, e 1' a- 

 cido rimase in aghetti, scoloriti, solubili facilmente nell' acqua, insolubili nell' alcole 

 assoluto, il quale anzi li rendeva opachi, perchè ne sottraeva 1' acqua di cristalliz- 

 zazione. La soluzione acquosa era acidissima, non precipitava che scarsamente col 

 nitrato d'argento ed il precipitato ed il liquido s'imbrunirono scaldando ad ebol- 

 lizione. Non precipitò col solfato di rame riè col percloruro di ferro , su cui tutta- 

 via produsse decoloramento, onde il sospetto che avesse ridotto parte del perclo- 

 ruro come difatti lo riconobbi col mezzo del prussiato rosso di potassa. Nulla da 

 principio col bicloruro di mercurio, se non che in breve avvenne intorbidamento 

 in bianco; col nitrato mercuroso un intorbidamento immediato bianco, il quale a 

 poco a poco si fece grigio ; ridusse scaldando il cloruro d'oro. 



Ossidatane una piccola quantità diede forte reazione di fosforo. 



Il lavacro acquoso del precipitato piombico dal quale ottenni poi libero l'acido 

 testé descritto doveva contenere 1' acetato di piombo adoperato in eccedenza e di 

 più anche il formiate, sempre che 1' acido formico, che ebbi per distillazione, come 

 notai in addietro, fosse semplicemente commisto all'acido fosforato e non un pro- 

 dotto di decomposizione o di sdoppiamento. Evaporato adunque il lavacro coli' acqua 

 madre fino a secco, ripresi il residuo con alcole, che scioglie gli acetati di piombo 

 e non i formiati, e su ciò che rimase indisciolto procedetti con acido solforico fino 

 a precipitazione del piombo ; decantai, distillai fino ad un certo punto, ed il di- 

 stillato lo esperimentai con permanganato di potassa che tosto si ridusse ; con per- 

 donerò di ferro che diede il rosso come coli' acido acetico ; col cloruro d 'oro che a 

 poco a poco depose oro metallico ; col bicloruro di mercurio che produsse calome- 

 lano. Inoltre saturato l' acido con potassa, evaporato fino a secco ed aggiuntavi 

 qualche goccia di acido cloridrico diluito svolse 1' odore acuto e speciale dell'acido 

 formico. Dunque la parte solubile separatasi, lavando con acqua, dal precipitato 

 baritico A conteneva: 1° un acido fosforato e cristallizzabile fornito di azione ri- 

 duttiva, e che sprigionava idrogeno fosforato coli' idrogeno nascente ; 2° dell'acido 

 formico. 



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