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L' acido nitrico in cui gorgogliò 1' acido carbonico, messo ad evaporare, previa 

 aggiunta di cloruro di sodio, fornì un residuo carbonoso sul quale si dovette in- 

 sistere più volte, perchè risultasse incoloro. Sciolto in ultimo in un poco d' acido 

 nitrico ed aggiuntovi del reattivo molibdico, successe un tenue ingiallimento, indi 

 una posatura lievissima di fosfomolibdato, molto inferiore a quello eh' era stato 

 ottenuto dall' acido nitrico nell' operazione corrispondente sul cervello. 



L' alcole che si era raccolto nel collettore possedeva reazione alcalina leggera. 

 Versatone in due bicchierini d' assaggio, in uno si stillò qualche goccia di solu- 

 zione alcolica di nitrato d' argento, e nell' altro qualche goccia di soluzione, pure 

 alcolica, di biioduro di mercurio. 



Nulla si palesò col primo reattivo ; col secondo invece apparve in sul principio 

 un coloramento giallo, a cui successe un' opalescenza bianchiccia, che crebbe col 

 tempo e divenne di un giallo aranciato. La mancanza di reazione col nitrato di 

 argento indicava 1' assenza del fosforo libero e dell' idrogeno fosforato ; quella che 

 si ebbe col biioduro di mercurio, non poteva derivare né dall' uno, né dall' altro 

 dei due corpi, perchè il biioduro è meno squisito del nitrato d' argento, perchè 

 reagisce con quelli in modo differente dall' accennato, onde indicava piuttosto il 

 sussistere nell' alcole, di una qualche sostanza speciale capace di produrre sul 

 biioduro, le mentovate apparenze. 



Ciò eseguito, si saturò 1' alcalinità dell' alcole col sufficiente di acido cloridrico, 

 fino a reazione acida, e si procedette alla ridistillazione nel noto apparecchio, colla 

 corrente di acido carbonico e 1' acido nitrico infine. 



L'acido nitrico anche in questo caso fornì una traccia appena sensibile di fosforo. 



Volendo verificare se l'alcole ridistillato, e da cui ridistillando si era sotti-atta la 

 base volatile convertita in cloridrato ; contenesse qualche prodotto neutro, passato con 

 esso nella ridistillazione, fu ossidato con vapori nitrosi e rimesso a distillare fino a 

 scarso residuo nella storta; il residuo fu versato in cassula di porcellana, aggiun- 

 tovi un cristallino di cloruro di sodio e fu evaporato a secco. 



Ripreso tante volte con acido nitrico quante ne occorsero per averlo incoloro, 

 fu poscia assaggiato col reattivo molibdico con che precipitò in giallo, e il pre- 

 cipitato fu in quantità discreta. 



Si venne ora alla ricerca sul cloridrato della base volatile che era rimasto 

 dalla ridistillazione dell' alcole alcalino e saturato con acido cloridrico. S' incomin- 

 ciò a concentrarlo in bagno maria, ad espellere quel tanto di alcole che vi era 

 rimasto. Essendosi intorbidato, forse per materia grassa, fu dibattuto con etere che 

 lo schiarì, e, separato 1' etere, fu evaporato fino a secco a blanda temperatura. 

 Si riprese il cloridrato con alcole assoluto, che lasciò indisciolto del sale ammo- 

 niaco ; la soluzione alcolica esalava odore di pesce fracido ed era tinta alquanto 

 di gialliccio. Vi si versò il sufficiente di etere, per separare quel tanto di sale 

 ammoniaco che si era pur disciolto nell' alcole, si feltrò il liquido alcolico-etereo 

 dal quale, per evaporazione, si ottenne un cloridrato cristallizzato in aghetti visi- 



