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 maria e ridistillato dopo aggiunta di qualche goccia d' acido solforico. Il nuovo 

 distillato esalava odore somigliante a quello dell' acetone, non ridusse il hicloruro 

 di mercurio come avrebbe fatto se avesse contenuto acido formico, quale si era 

 ottenuto nell' operazione corrispondente eseguita sull' estratto del cervello. 



Il residuo liquido rimasto nella storta era acidissimo. Volendo verificare se 

 1' acidità provenisse da qualche acido fosforato capace di cedere fosforo ali' idro- 

 geno nascente, fu posto a reagire con zinco ed acido solforico, in guisa che l' idro- 

 geno si svolgesse lentamente e continuando per 24 ore. H gas che gorgogliava 

 nell' acido nitrico tiepido, mostrò di contenere tracce di fosforo, poiché 1' acido 

 nitrico, dopo concentrazione, s' ingiallì a poco a poco e precipitò col molibdato 

 d' ammonio. 



L' altra parte del liquido eh' era stato precipitato coli' acido solforico e non 

 sottoposta a distillazione, venne saturata con carbonato di sodio, ed evaporata in 

 bagno maria quasi a secchezza; così facendo lasciò un sale che non cristallizzò 

 ma che si coprì di una pellicola semigommosa. 



Fu provato con parecchi sali metallici, e dacché precipitava coli' acetato basico 

 di piombo, se ne trasse partito per ottenere 1' acido puro. Il precipitato piombico era 

 bianco ; fu raccolto su feltro e lavato fino ad un certo punto poiché non del tutto 

 insolubile nell' acqua. Spremuto fra carta bibula, si stemperò in acqua e si de- 

 compose con acido solfidrico, si feltrò il liquido e si evaporò fino a consistenza 

 di sciloppo in bagno maria. Per ridurlo a secco fu posto il vetro di orologio che 

 lo conteneva sotto campana con idrato di sodio : nel dì seguente era cristallizzato 

 per intero in aghetti incolori, insolubili nell' alcole assoluto e solubili nell' acqua. 



La soluzione acquosa che era acidissima e inodora produsse le raezioni seguenti: 



Col nitrato d' argento precipitò dei fiocchi leggeri di un bianco gialliccio che 

 imbrunirono per ebollizione. 



Col solfato di rame non precipitò. 



Col percloruro di ferro divenne alquanto opalino, ma tosto si schiarì con qual- 

 che decolorazione del liquido, in cui il prussiato rosso svelò la riduzione del sale 

 ferrico a ferroso. 



Col hicloruro di mercurio si manifestò opalescenza immediata, poi un intorbi- 

 damento più forte in bianco. 



Col nitrato mercuroso si formò nel primo istante un precipitato bianco che tosto 

 imbrunì. 



Calcinandone una porzione s' incarbonì; per distruggere la parte organica con 

 acido nitrico e un cristallino di cloruro di sodio, tornò indispensabile che si repli- 

 casse più volte l' azione dell' acido nitrico ; il residuo reagì copiosamente col 

 molibdato di ammonio. 



Il sale baritico solubile nell'acqua ed insolubile nell'alcole, che era trapassato 

 nei lavacri acquosi del precipitato complessivo conteneva adunque un acido fisso, 

 cristallizzabile, organico-fosforato. 



