c.fa Das Centralnervensystem von Ceratodus forsteri. 36 



Abstände von einander stehen. Ueber der Chordaspitze, d. h. in der Verlängerung der durch die Chorda- 

 spitze laufenden Körperaxe des Gesammtembryos, beginnen die Zellen wiederum cubischen Charakter an- 

 zunehmen, um nach einer kurzen Strecke — nämlich ungefähr über der Plica encephali ventralis — nachdem 

 sich die Kerne beinahe in 2 Reihen gestellt haben, wieder auf eine Kernreihe herunterzugehen. Diese Stelle 

 ist die spätere Mittelhirn-Hinterhirngrenze. Vor dieser Stelle erhebt sich das Epithel wieder auf 2 Schichten 

 von cubischen, beinahe cylindrischen Zellen, welche nach kurzem Verlaufe der Medianzone, ohne noch die 

 Spuren der Bildung einer Commissura posterior erkennen zu lassen, in das ebenfalls cylindrische Epithel 

 der Epiphyse übergehen. Auch eine Commissura superior fehlt noch gänzlich, und das Cylinderepithel verläuft 

 nunmehr einreihig ohne Unterbrechung bis zum Recessus neuroporicus, der bereits stark verwischt ist, jeden- 

 falls stärker, als dies bei Ganoiden der Fall ist. Nur an einer Stelle, etwas vor der Zirbel, erhebt sich das 

 Epithel gegen den Ventrikel hin, dadurch dass seine Zellreihe sich verdoppelt. Es ist der Ort, wo später 

 das Velum entsteht. 



Unterhalb des Recessus neuroporicus beginnt die Ventromedianzone. Sie setzt mit einem allmählich 

 sich massig verdickenden Cylinderepithel ein und scheint jedenfalls die beträchtlichste Wandverdickung 

 des Embryonalhirns auf diesem Stadium zu enthalten. Ganz einwandfrei waren die Schnitte, die uns zur 

 Verfügung standen, jedoch nicht, so dass wir ihre specielle Configuration nicht unbedingt verbürgen können. 

 Caudalwärts flacht sich das Cylinderepithel wieder zu einem cubischen ab, um in dieser Form die Trichter- 

 gegend und die Plica ventralis zu bilden. Gegen den Sulcus interencephalicus hin geht es allmählich 

 wiederum in Cylinderepithel über und behält diesen Charakter bis zum gänzlichen, äusserlich nicht ab- 

 grenzbaren Uebergang ins Rückenmark hin. 



Da, abgesehen von dem Plattenepithel über der Rautengrube, die Zellformen an den v. Kupffer- 

 schen Figuren nicht beobachtet sind, ist es uns nicht möglich, eine specielle Vergleichung dieser Einzel- 

 heiten bei Ceratodus mit denjenigen bei Acipenser durchzuführen. 



Wenn wir unser Stadium 36 mit den von Graham Kerr abgebildeten Stadien von Lepidosiren ver- 

 gleichen, so würde es ungefähr seinen Gehirnen vom Stadium 29 — 31 entsprechen, von denen er ein auf 

 Reconstruction beruhendes Bild der äusseren Configuration giebt. Da jedoch das Hirn auf dieser Stufe 

 durchaus noch allgemein vertebrate Charaktere besitzt, begnügen wir uns damit, die Aehnlichkeit seiner 

 Gestalt bei Lepidosiren und Ceratodus zu constatiren, bei welch letzterem die äussere Form des Gehirns 

 übrigens aus den SEMON'schen Totalbildern zu erkennen ist. 



Die Medianschnitte C und G der Textfig. 2 von Graham Kerr enthalten nicht genug Details, als 

 dass eine mehr als allgemeine Uebereinstimmung mit dem unserigen zu constatiren wäre. 



Das Stadium 34 — 35 des Ceratodus-Gehirns unterscheidet sich von dem soeben geschilderten dadurch, 

 dass in dem cerebellaren Theile der Medianzone die Zellen noch einschichtig angeordnet sind, dass sie vor 

 dem Mittelhirn im Bereiche der späteren Commissura posterior und des Schaltstückes noch ein cubisches 

 Epithel bilden, und dass von der Zirbel erst die hintere Falte gebildet ist. Am Recessus praeopticus sind 

 noch 2—3 Zellen im Uebergangsstadium zwischen einem cubischen und einem cylindrischen Epithel. 



Auf die Beschreibung noch früherer Entwickelungsstadien des Ceratodus-Gehims einzugehen, ver- 

 zichten wir, da lediglich die generellen Charaktere des embryonalen Fischgehirns aufzuzählen wären. 



Um so interessanter und specifischer erweist sich dagegen die Configuration des Ceratodus-Gehims 

 in den späteren Stadien, so dass hier eine detaillirte Erörterung am Platze ist. Als Paradigma sei gewählt 



1) G. Kerr, The development of Lepidosiren paradoxa. Quarterly Journal of Microscopical Science, N. S. Vol. XL VI, p. 417. 



