7 Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsten, 667 



durch eine sogenannte polare Einwucherung vom vegetativen Pole aus entsteht und erst durch eine nach- 

 träglich eintretende Dehiscenz ausgehöhlt wird. Die Planulaformen dieser Wirbellosen entwickeln sich nach 

 Claus aus einer einschichtigen Coeloblastula, deren vegetativer Pol von einer Lage hoher prismatischer Zellen 

 gebildet wird. Von diesem Pole aus senken sich erst einzelne, dann mehrere Zellen ins Innere, schieben sich 

 an der Innenseite der Zellenblase empor (vergl. Korschelt-Heider, Fig. 14) und verdrängen die Furchungs- 

 höhle. Dabei handelt es sich im Wesentlichen ja auch um einen Invaginationsprocess, mit der Eigenart, dass 

 die Zellen des vegetativen Poles vorübergehend ihre epitheliale Anordnung aufgeben und sich nicht als 

 napfförmig ausgehöhlter, sondern als solider Zellencomplex ins Innere eindrängen. Bei einem Gastropoden (der 

 Patella) findet nach Patten (1886) Aehnliches statt (vergl. Korschelt-Heider, Fig. 589 — 590). In ähnlicher Weise 

 erscheint auch die Bildung der axialen Mesodermflügel bei den Cranioten modificirt. Dem geschilderten 

 Vorgange entspricht beim Ceratodus und den Amphibien die Invagination des entodermalen Feldes der Blastula. 

 Die Entstehung der Dotterzellenmasse hingegen hat mit ihm nichts gemein. 



Die Dotterzellenmasse ist ein von sämmtlichen Zellen der Blastula nach Maassgabe ihrer Grösse und 

 ihres Dottergehaltes, sowohl von den Elementen des späteren Ektodermfeldes, Chordablastems und des Mesoderm- 

 keimes, als auch des Entodermfeldes — hauptsächlich allerdings vom letzteren — nach innen abgefurchtes 

 zelliges Nahrungsmaterial, welches, wie noch ausführlicher gezeigt werden soll, sich am Aufbau der Keimblätter 

 nicht betheiligt. Es ist ein abortives, nach innen abgefurchtes Material, das sich allmählich von seinem Mutter- 

 boden der äusseren Zelllage der Blastula abspaltet. Dieses auch für Triton leicht zu bestätigende Verhalten hat 

 Semon für Ceratodus ausführlich geschildert : „Im Fortschreiten der Entwickelung, im Stadium 1 1 , das aber 

 immer noch ein Blastulastadium ist, greift nun die Furchungshöhle über den Aequator hinab, spaltförmig nach 

 unten, sie spaltet dadurch eine äussere Zellenschichte, die wir dann entsprechend als Ektoderm bezeichnen 

 können, von der eigentlichen Dotterzellenmasse ab. Oder man kann auch sagen, in dem Maasse als sich die 

 äusserste Zellenlage an der Oberfläche des Blastoderms der unteren Eihälfte in situ zu einem Epithel ordnet, 

 grenzt sich diese dann als Ektoderm zu bezeichnende Schichte durch einen Spaltungsprocess von der darunter 

 liegenden Zellenmasse, die dann als Entoderm zu bezeichnen ist, ab, und dieser Spalt ist nichts anderes als die 

 Fortsetzung der Furchungshöhle. Wenn dann auf Stadium 12 die Gastrulation beginnt, hat sich bis auf einen 

 relativ kleinen Abschnitt ventralwärts von der dorsalen Urmundlippe die Sonderung des Ektoderms von dem 

 Entoderm schon vollzogen" (p. 316). Semon bemerkt also vollkommen richtig, dass sich dieser Vorgang noch 

 im Blastulastadium, also vor Beginn der Gastrulation abspielt. Er greift nicht auf das Gebiet des vegetativen 

 Poles der Gastrula über, so dass die Dotterzellenmasse nicht vollkommen von der äusseren Zellschichte des 

 Blastoderms gesondert erscheint, die der einschichtigen Wand der Coeloblastula des Amphioxus entspricht. Diese 

 Erscheinung ist darauf zurückzuführen, dass, wie noch zu zeigen sein wird, das Entodermfeld der Blastula, die 

 Makromeren des vegetativen Poles, von denen sich die Hauptmasse der Dotterzellen abfurcht, das Schicksal der 

 letzteren theilen und abortiv werden, sie bleiben daher mit ihnen in innigerem Zusammenhange, als die übrigen 

 Zellen des Blastoderms. Die Art und Weise, wie die Dotterzellenmasse entsteht, erinnert zwar einigermaassen 

 an die ganz atypisch erfolgende Bildung des Entoderms der Geryoniden, welches in einer eigenartigen und von 

 dem Verhalten bei den übrigen Wirbellosen abweichenden Weise durch Delamination gebildet wird (vergl. 

 Korschelt-Heider, p. 29). Auch die Art und Weise, wie sich im Inneren der Invaginationsgastrula einer 

 Holothurie jene amöboiden Zellen ansammeln — ein Verhalten, welches Hertwig in seiner Mesenchymtheorie 

 berücksichtigt — lässt sich zum Vergleiche heranziehen. Dieser Vorgang vollzieht sich ebenso wie die Ablösung 

 der Dotterzellenmasse — die man geradezu als ein dotterbeladenes Mesenchym bezeichnen könnte — unabhängig 

 vom Gastrulationsprocess. Er hat mit der Bildung des inneren Keimblattes nichts zu thun. Das Zellterritorium 

 des inneren Keimblattes ist beim Beginne der Gastrulation an der äusseren Zellschichte der Blastula ebenso 



