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Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsten. 



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sowohl für Triton alp. wie für Triton taen. auf das entschiedenste bestreiten. Ueber die Entstehung und Ausbreitung 

 der freien Mesodermzellen im Vorderkopfgebiete vermissen wir in Mollier's Darstellung jegliche Angabe. — 

 Die Deutung und Schilderung der Befunde am ventralen Randstreifen der Mesodermflügel (Angiohämoblastem), 

 woselbst die Bildungsstätte der Gefäss- und Blutzellen sich in unmittelbarer Nachbarschaft der Seitenplatten 

 befindet und dieselbe ventral begrenzt, richtet sich in erster Linie nach der Beurtheilung der Beziehungen zwischen 

 den axialen und peristomalen Mesodermabschnitten, die mit den von MOLLIER ganz willkürlich als ventrales und 

 dorsales Mesoderm bezeichneten Abschnitten keineswegs identisch sind. Diese beiden Abschnitte sollen etwas 

 dorsal vom grössten Umfange der Dotterzellenmasse in einander übergehen (vergl. Textfig. 725 x) und sich da- 

 durch von einander unterscheiden, dass der dorsale in die beiden Lamellen der Seitenplatten gesondert erscheint, 

 der ventrale nicht. Letzterer soll vom ventralen und seitlichen Urmundrande ausgehen, wobei es MOLLIER 

 unentschieden lässt, ob er ausschliesslich vom Urmundrande gebildet wird, oder ob sich an seiner Bildung auch 

 der zellige Dotter in der Umgebung des Urmundes betheiligt (p. 1056). Bei dieser Angabe nimmt Mollier 

 gar keine Rücksicht auf die Entstehung und Ausbreitung des axialen Mesoblasts sowie auf dessen Beziehungen 

 zum peristomalen Mesoderm. Es ist vollkommen ausgeschlossen, dass der ganze von MOLLIER als ventrales 

 Mesoderm bezeichnete Abschnitt der Mesodermflügel peristomalen Ursprunges ist. Die in den Figg. 725, 728, 733, 

 734 mit einem x bezeichnete Grenze entspricht lediglich der Stelle, an welcher die auch bei Ceratodus solide 

 angelegten Mesodermflügel im Begriffe sind, sich in zwei Lamellen zu sondern. Es ist dies gewissermaassen die 

 Differenzirungsgrenze der Seitenplatten, die allmählich immer weiter ventralwärts rückt und gar keine weitere 

 morphologische Bedeutung hat. Würde das Mesoderm auch bei Triton im Sinne der Cölomtheorie gleich von 

 vornherein, so wie beim Amphioxus, als geöffnete Falte angelegt werden, dann würde eine solche Grenze über- 

 haupt nicht existiren. Hält man den ventralen, sich verdickenden Randstreifen der Mesodermflügel das Angio- 

 hämoblastem, für einen Abschnitt der Seitenplatten, dann erscheint die Angabe, 

 dass die sich von demselben lösenden, freien Mesodermzellen von den Seitenplatten 

 abgegeben werde, verständlich. Dabei ist jedoch zu bedenken, dass dieser peristomal 

 entstandene Randstreifen nicht bis an die Concavität der entodermalen Grenzfalte 

 heranreicht und dass in dieser Region die einschichtige, epitheliale Wand der 

 Pericardialsäcke den ventralen Rand der Mesodermflügel bildet. — Von diesen 

 Wandabschnitten werden keine Gefässzellen abgegeben, dieselben rücken zugleich 

 mit den unter ihnen sich ausbreitenden freien Mesodermzellen ventromedianwärts 

 in den Faltenraum vor. Die Splanchnopleura der Pericardialsäcke liefert aus- 

 schliesslich den sogenannten myoepicardialen Mantel des Herzschlauches. 



Wenn wir die Befunde bei den Anuren {Bombinator, Bufo) zum Ver- 

 gleiche heranziehen, so müssen wir uns vor allem vergegenwärtigen, dass sich 

 bei diesen Formen der Embryo zur Zeit der Anlage des Herzens im Stadium der 

 maximalen Ueberstreckung befindet (vergl. Textfig. 172, Bombinator), oder doch wenigstens vollkommen gestreckt 

 ist (Bana, Bufo). Es bieten sich daher ganz andere Verhältnisse dar als z. B. bei Triton, dessen Schwanzknospe 

 sich in dieser Entwickelungsphase an der Seite des Vorderkopfes vorbeischiebt (vergl. Textfig. 170). Dieses 

 Verhalten der Körperaxe sowie die ganze Anordnung der Dotterzellenmasse bedingen es, dass bei Anuren 

 die entodermale Grenzfalte bei weitem nicht so eng geschlossen (Bufo) oder kaum vorhanden ist (Bmnbinator, 

 Textfig. 172). In Folge des geringen Querdurchmessers der Dotterzellenmasse zeigen auch die ventralen 

 Ränder des Mesodermflügels nicht einen so weiten Ausschnitt, wie z. B. bei Ceratodus oder Salamandra (vergl. 

 Textfig. 169 und 171), sondern erreichen schon frühzeitig die Mittelebene. Ihre ventrale Verdickung reicht scheinbar 

 etwas weiter cranialwärts vor, als bei Ceratodus. Sie vertheilt sich der Ueberstreckung entsprechend auf eine 



Fig. 172. 



