135 Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsten. 705 



zur Entwickelungsgeschichte des Forellenkeimes (1873) niedergelegt hat, ^tatsächlich zu Recht. Ot.i.la'AIEK 

 bemerkte damals Folgendes: „Ich halte es demnach für das Wahrscheinlichste, dass jene Zellmasse, die ich als 

 die erste Anlage des Herzens bezeichnet habe, aus den Kopfplatten herausgewachsen sei, und zwar von vorn, 

 aussen und oben nach hinten, unten und innen" (p. 84). Diese Zellmasse bildet nur in ihren ventralsten Abschnitten 

 das Endocardium — oder wenigstens den grössten Theil desselben. Ihre seitlichen Abschnitte entsprechen ohne 

 Zweifel jenem Mantel freier Mesodermzellen, der das axiale Mesoderm der Mandibularbögen umgiebt und sich 

 im weiteren Verlaufe der Entwickelung zu den Gefässen und Stützelementen dieser Visceralbögen differenzirt. 

 Es bestehen also mutatis mutandis dieselben Verhältnisse wie bei Ceratodus. WENKEBACH (1886) hat an einer 

 pelagischen Knochenfischform (Belone) diese Wanderung der Zellen am lebenden Objecte verfolgen können. 

 „Es gelang mir hier durch die ausserordentliche Durchsichtigkeit vom Dotter und Embryo, festzustehen, dass 

 diese Zellen herrühren von den indifferenten Mesoblastzellen im Kopfe, indem sie von oben herum um den 

 Darm hinwandern, um von beiden Seiten unter demselben zusammenzutreffen, was ich auch an Schnittserien 

 von Belone bestätigt fand" (p. 235). Der höchst wahrscheinlich aus peristomalem Mesoderm bestehende, den 

 ventralen Randstreifen der Mesodermflügel des Ceratodus entsprechende Embryonalsaum tritt erst am venösen 

 (vorderen) Ende des Herzschlauches mit den weit vorgeschobenen Abkömmlingen des Angioskleroblastems 

 zusammen, die fast das ganze Endocardium liefern. 



Die Annahme, dass das Endocardium von einer ventromedjanen Verdickung des Entoderms abstammt 

 und daher bei Salamandra und Triton unpaar ventromedian angelegt wird, führte nun Rabl (1887) und Brächet 

 (1903) zur Hypothese, dass die doppelte Herzanlage der Knochenfische, Vögel und Säuger auf die primär ein- 

 fache der Urodelen zurückzuführen sei (Rabl, p. 271). Auf Grund eigener Untersuchungen kann ich behaupten, 

 dass insbesondere auch bei Salamandra das Endocardium nicht ventromedian, sondern genau so wie bei Triton 

 und Ceratodus durch die secundäre Vereinigung bilateralsymmetrisch angeordneter Zellcomplexe entsteht, die 

 einerseits vom Vorderkopfe her, andererseits vom vorderen Ende der verdickten ventralen Randstreifen der 

 Mesodermflügel aus sich gegen die Grenzfalte hin vorgeschoben haben. Das Endocardium entsteht also 

 durch die Vereinigung paariger bilateralsymmetrischer Anlagen, die bei den Holoblastiern in 

 Folge der hierzu günstigeren Anordnung der Dotterzellenmasse frühzeitiger erfolgt, als bei den dotterreichen 

 Meroblastiern — und Formen, die von solchen abstammen. Bei gewissen Säugethieren kann diese Vereinigung 

 derart verzögert sein, dass die beiderseitigen Anlagen des Endocardiums Zeit gewinnen, um sich zu den Endocard- 

 säckchen umzubilden. In solchen Fällen vereinigen sich also nicht die noch isolirten Herzzellen, sondern die 

 bereits schlauchförmig gewordenen paarigen Endocardanlagen. — Die Bilateralität der Endocard- 

 anlage erscheint demnach in der Bilateralität des Mesoderms begründet. — Es ist sehr zu 

 bezweifeln, ob die drei bekannten Schemata Rabl's wirklich „drei Etappen der phylogenetischen Entwickelung 

 des Herzens darstellen" (p. 272). Es liegt zwar kein Grund zur Annahme vor, dass das Herz bei den nächsten 

 Vorfahren der Wirbelthiere in bilateralsymmetrischer Anordnung bei einer ausgebildeten Form functionirt habe, 

 aber die Elemente, die es aufbauen, waren sicherlich auch in der Phylogenese bilateralsymmetrisch angeordnet. 

 Insofern wiederholt auch die Ontogenese einen ursprünglichen Zustand, und es würde uns keineswegs über- 

 raschen, bei einer fundamentalen Entwickelungshemmung das Herz paarig angeordnet vorzufinden. 



